Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
G6805
Glycolaldehyde dimer
crystalline, mixture of stereoisomers. Melts between 80 and 90 °C depending on stereoisomeric composition
Synonim(y):
1,4-Dioxane-2,5-diol, 2,5-Dihydroxy-1,4-dioxane, Hydroxyacetaldehyde dimer
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
120.10
Beilstein:
506029
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Formularz
crystalline
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC1COC(O)CO1
InChI
1S/C4H8O4/c5-3-1-7-4(6)2-8-3/h3-6H,1-2H2
Klucz InChI
ATFVTAOSZBVGHC-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Glycolaldehyde dimer may be used in the synthesis of 3,4-diaza-2-hexene-1,6-diol, which can undergo hydrogenation to form 1,2-bis(2-hydroxyethyl)hydrazine. It undergoes cycloaddition with 2,3-dihydrofuran in the presence of a chiral catalyst to form fused bicyclic tetrahydrofuran (bis-THF) alcohol, a key moiety of HIV protease inhibitors.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
1, 2-bis (2-hydroxyethyl) hydrazine and derivatives.
Nielsen AT
The Journal of Organic Chemistry, 42(17), 2900-2902 (1977)
Hiromi Niwa et al.
Journal of natural medicines, 75(1), 194-200 (2020-09-26)
The production and accumulation of advanced glycation end products (AGEs) have been implicated in diabetes and diabetic complication. This study was conducted as a search for an AGE inhibitor from brown alga, Sargassum macrocarpum. Separation and purification were performed using
Efficient Synthesis of (3 R, 3a S, 6a R)-Hexahydrofuro [2, 3-b] furan-3-ol from Glycolaldehyde.
Canoy WL
Organic Letters, 10(6), 1103-1106 (2008)
Stéphan Houdier et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 410(27), 7031-7042 (2018-08-11)
Derivatization techniques based on α-effect amines and H+ catalysis are commonly used for the measurement of carbonyl compounds (CCs), whether in environmental, food, or biological samples. Here, we investigated the potential of aniline-based catalysts to improve derivatization rates of selected
Qiying Liu et al.
ChemSusChem, 12(17), 3977-3987 (2019-06-22)
Ethanol is an important bulk chemical with diverse applications. Biomass-derived ethanol is traditionally produced by fermentation. Direct cellulose conversion to ethanol by chemocatalysis is particularly promising but remains a great challenge. Herein, a one-pot hydrogenolysis of cellulose into ethanol was
Produkty
Noble-Metal Nanostructures with Controlled Morphologies
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej