Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

49800

Sigma-Aldrich

D-(+)-Glyceraldehyde

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

(2R)-2,3-dihydroksypropanal, Triose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6O3
Numer CAS:
453-17-8
Masa cząsteczkowa:
90.08
Beilstein:
1720474
Numer WE:
207-217-1
Numer MDL:
MFCD00064378
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57651224
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (HPLC)

zanieczyszczenia

≤10% water

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h1,3,5-6H,2H2/t3-/m0/s1

Klucz InChI

MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

D-(+)-Glyceraldehyde can be utilized as a reactant in the synthesis of:
  • (S)-homophenylalanine by ruthenium oxidation of a 3-amino-1,2-diol generated via coupling of an amine, and α-hydroxyaldehyde.
  • β- and γ-allenols via metal-catalyzed cyclization. Allenols are used as a key precursor for the preparation of enantiopure dihydropyrans and tetrahydrooxepines.
  • Isopropylidene D-glyceraldehyde intermediate, which controls the chirality in the total synthesis of prostaglandins (PGE1).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD8181
BCBX4249
BCBP4887V
BCBJ8352V
BCBM2634V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly stereocontrolled one-step synthesis of anti-β-amino alcohols from organoboronic acids, amines, and α-hydroxy aldehydes
Petasis NA and Zavialov IA
Journal of the American Chemical Society, 120(45), 11798-11799 (1998)
Chiral synthesis of prostaglandins (PGE1) from D-glyceraldehyde
Stork G and Takahashi T
Journal of the American Chemical Society, 99(4), 1275-1276 (1977)
Takayoshi Wakagi et al.
PloS one, 11(1), e0147333-e0147333 (2016-01-26)
Archaea use glycolytic pathways distinct from those found in bacteria and eukaryotes, where unique enzymes catalyze each reaction step. In this study, we isolated three isozymes of glyceraldehyde oxidoreductase (GAOR1, GAOR2 and GAOR3) from the thermoacidophilic archaeon Sulfolobus tokodaii. GAOR1-3
Katarzyna Lechowicz et al.
International journal of molecular sciences, 21(16) (2020-08-13)
Lolium multiflorum/Festuca arundinacea introgression forms have been proved several times to be good models to identify key components of grass metabolism involved in the mechanisms of tolerance to water deficit. Here, for the first time, a relationship between photosynthetic and
Metal-Catalyzed Cyclization of β-and γ-Allenols Derived from d-Glyceraldehyde- Synthesis of Enantiopure Dihydropyrans and Tetrahydrooxepines: An Experimental and Theoretical Study
Alcaide BL
Chemistry?A European Journal, 15(36), 9127-9138 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej