Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

47014

Sigma-Aldrich

L-Lactaldehyde solution

1 M in H2O

Synonim(y):

(2S)-2-Hydroxypropanal solution, (S)-2-Hydroxypropionaldehyde solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6O2
Numer CAS:
3913-64-2
Masa cząsteczkowa:
74.08
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329757286
NACRES:
NA.25

Próba

≥95.0% (TLC)

Poziom jakości

100

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)

stężenie

1 M in H2O

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m0/s1

Klucz InChI

BSABBBMNWQWLLU-VKHMYHEASA-N

Działania biochem./fizjol.

L-Lactaldehyde is an intermediate metabolite in the pyruvate metabolism pathway and is irreversibly produced from pyruvaldehyde via the enzyme aldehyde reductase, which is then irreversibly converted to propylene glycol via aldehyde reductase.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Methylglyoxal solution ~40% in H2O

Sigma-Aldrich

M0252

Methylglyoxal solution

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal ≥97%

Sigma-Aldrich

170216

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal

Pyruvaldehyde solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

W296902

Pyruvaldehyde solution

Y Zhu et al.
Journal of bacteriology, 171(2), 862-867 (1989-02-01)
Catabolism of the six-carbon compound L-fucose results in formation of dihydroxyacetone phosphate (C-1-to-C-3 fragment) and L-lactaldehyde (C-4-to-C-6 fragment) as intermediates. The fate of lactaldehyde depends on the respiratory growth conditions. Aerobically, lactaldehyde is oxidized to L-lactate by an NAD-linked dehydrogenase
THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VI. THE REDUCTION OF D- AND L-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.
S M TING et al.
Biochimica et biophysica acta, 89, 217-225 (1964-08-26)
Cristina Montella et al.
Journal of bacteriology, 187(14), 4957-4966 (2005-07-05)
The FucO protein, a member of the group III "iron-activated" dehydrogenases, catalyzes the interconversion between L-lactaldehyde and L-1,2-propanediol in Escherichia coli. The three-dimensional structure of FucO in a complex with NAD(+) was solved, and the presence of iron in the
L Baldomà et al.
Journal of bacteriology, 170(1), 416-421 (1988-01-01)
L-Lactaldehyde is a branching point in the metabolic pathway of L-fucose and L-rhamnose utilization. Under aerobic conditions, L-lactaldehyde is oxidized to L-lactate by the enzyme lactaldehyde dehydrogenase, while under anaerobic conditions, L-lactaldehyde is reduced to L-1,2-propanediol by the enzyme propanediol
Seiya Watanabe et al.
The FEBS journal, 275(20), 5139-5149 (2008-09-17)
Fungal Pichia stipitis and bacterial Azotobacter vinelandii possess an alternative pathway of L-rhamnose metabolism, which is different from the known bacterial pathway. In a previous study (Watanabe S, Saimura M & Makino K (2008) Eukaryotic and bacterial gene clusters related

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej