Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

170216

Sigma-Aldrich

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal

≥97%

Synonim(y):

1,1-Dimethoxyacetone, Pyruvaldehyde-1-dimethyl acetal, Pyruvic aldehyde dimethyl acetal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH(OCH3)2
Numer CAS:
6342-56-9
Masa cząsteczkowa:
118.13
Beilstein:
1560557
Numer WE:
228-735-4
Numer MDL:
MFCD00008758
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850288
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.398 (lit.)

bp

143-147 °C (lit.)

gęstość

0.976 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acetal
ether
ketone

ciąg SMILES

COC(OC)C(C)=O

InChI

1S/C5H10O3/c1-4(6)5(7-2)8-3/h5H,1-3H3

Klucz InChI

ULVSHNOGEVXRDR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal was used in the synthesis of methylglyoxal via hydrolysis in the presence of H2SO4. It was used to investigate the effects of methylglyoxal-mediated glycation on the structure, thermal stability and enzyme activity of yeast enolase in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD7691
BCBX4201
BCBW3279
BCBQ2713V
BCBN9086V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

DL-Lactaldehyde solution ~1 M in H2O

Sigma-Aldrich

49426

DL-Lactaldehyde solution

L-Lactaldehyde solution 1 M in H2O

Sigma-Aldrich

47014

L-Lactaldehyde solution

3,3-Dimethyloxetane 98%

Sigma-Aldrich

192309

3,3-Dimethyloxetane

Acetone-13C3 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

491667

Acetone-13C3

Glyoxal solution for molecular biology, BioReagent, ~40% in H2O (~8.8 M)

Sigma-Aldrich

50649

Glyoxal solution

K Ispolnov et al.
Journal of applied microbiology, 104(4), 1092-1102 (2008-01-16)
The purpose of this study was to investigate the behaviour of Saccharomyces cerevisiae in response to extracellular methylglyoxal. Cell survival to methylglyoxal and the importance of phosphates was investigated. The role of methylglyoxal detoxification systems and methylglyoxal-derived protein glycation were
Ricardo A Gomes et al.
The FEBS journal, 272(17), 4521-4531 (2005-09-01)
Methylglyoxal is the most important intracellular glycation agent, formed nonenzymatically from triose phosphates during glycolysis in eukaryotic cells. Methylglyoxal-derived advanced glycation end-products are involved in neurodegenerative disorders (Alzheimer's, Parkinson's and familial amyloidotic polyneurophathy) and in the clinical complications of diabetes.
Ajit Ghosh et al.
Scientific reports, 6, 18358-18358 (2016-01-07)
Glyoxalase pathway, comprising glyoxalase I (GLY I) and glyoxalase II (GLY II) enzymes, is the major pathway for detoxification of methylglyoxal (MG) into D-lactate involving reduced glutathione (GSH). However, in bacteria, glyoxalase III (GLY III) with DJ-1/PfpI domain(s) can do
Svetlana I Dorovskikh et al.
Biomedicines, 9(8) (2021-08-28)
This work is aimed at developing the modification of the surface of medical implants with film materials based on noble metals in order to improve their biological characteristics. Gas-phase transportation methods were proposed to obtain such materials. To determine the
Daniel Prantner et al.
Journal of leukocyte biology, 109(3), 605-619 (2020-07-18)
The highly reactive compound methylglyoxal (MG) can cause direct damage to cells and tissues by reacting with cellular macromolecules. MG has been identified as a biomarker associated with increased sepsis-induced mortality. Patients undergoing septic shock have significantly elevated circulating MG
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej