Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

49426

Sigma-Aldrich

DL-Lactaldehyde solution

~1 M in H2O

Synonim(y):

2-Hydroxypropanal solution, 2-Hydroxypropionaldehyde solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6O2
Numer CAS:
598-35-6
Masa cząsteczkowa:
74.08
Beilstein:
1719827
Numer MDL:
MFCD21662062
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329757448
NACRES:
NA.25

Próba

≥95% (TLC)

Poziom jakości

100

stężenie

~1 M in H2O

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(C(O)C)=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3

Klucz InChI

BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

D-Lactaldehyde is an intermediate in the pyruvate metabolic pathway. Pyruvaldehyde is irreversibly produced from D-lactaldehyde via the enzyme glyoxylate reductase. L-lactaldehyde is an intermediate metabolite in the pyruvate metabolism pathway and is irreversibly produced from pyruvaldehyde via the enzyme aldehyde reductase, which is then irreversibly converted to propylene glycol via aldehyde reductase.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBW7965
BCBQ6546V
BCBP1998V
BCBP1998

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal ≥97%

Sigma-Aldrich

170216

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal

4-Hydroxy-2-butanone 95%

Sigma-Aldrich

252557

4-Hydroxy-2-butanone

Pyruvic acid 98%

Sigma-Aldrich

107360

Pyruvic acid

Octanoic acid ≥99%

Sigma-Aldrich

C2875

Octanoic acid

DL-Lactic acid ~90% (T)

Sigma-Aldrich

69785

DL-Lactic acid

Lingfeng Zhu et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(3), 1241-1251 (2015-10-12)
The pure stereoisomers of 1,2-propanediol (1,2-PDO) could be used as starting materials to synthesize high value-added specialty chemicals and chiral pharmaceutical products. As the stereoisomers of 1,2-PDO cannot be obtained by traditional chemical synthesis processes, biotechnological processes have gained increasing
Manuela Centanni et al.
Applied and environmental microbiology, 85(7) (2019-01-27)
Infants fed breast milk harbor a gut microbiota in which bifidobacteria are generally predominant. The metabolic interactions of bifidobacterial species need investigation because they may offer insight into the colonization of the gut in early life. Bifidobacterium bifidum ATCC 15696
Bruce W Neale et al.
The Annals of pharmacotherapy, 39(10), 1732-1736 (2005-09-15)
To report a case of severe propylene glycol-induced lactic acidosis not attributable to renal dysfunction that was secondary to administration of high-dose intravenous lorazepam. A 24-year-old female with community-acquired pneumonia presented with severe acute respiratory distress syndrome. To maintain adequate
Robert H White et al.
Biochemistry, 45(40), 12366-12379 (2006-10-04)
A biosynthetic pathway is proposed for creating 6-deoxy-5-ketofructose-1-phosphate (DKFP), a precursor sugar for aromatic amino acid biosynthesis in Methanocaldococcus jannaschii. First, two possible routes were investigated to determine if a modified, established biosynthetic pathway could be responsible for generating 6-deoxyhexoses
Enzymic Synthesis of L-Fucose and Analogs
Wong, C.-H., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7360-7363 (1995)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej