Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

42418

Sigma-Aldrich

D-Lactaldehyde solution

≥95.0% (TLC), liquid

Synonim(y):

(2R)-2-Hydroxypropanal solution, (R)-2-Hydroxypropionaldehyde solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6O2
Numer CAS:
3946-09-6
Masa cząsteczkowa:
74.08
Numer MDL:
MFCD00870227
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
329756223
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

D-Lactaldehyde solution, 1 M in H2O

Próba

≥95.0% (TLC)

Poziom jakości

100

Formularz

liquid

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)

stężenie

1 M in H2O

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m1/s1

Klucz InChI

BSABBBMNWQWLLU-GSVOUGTGSA-N

Działania biochem./fizjol.

D-laktoaldehyd jest półproduktem w szlaku metabolicznym pirogronianu. Pirogronian jest nieodwracalnie wytwarzany z D-mleczanu za pośrednictwem enzymu reduktazy glioksylanowej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBP1882V
BCBP1882

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

DL-Glyceraldehyde ≥90% (GC)

Sigma-Aldrich

G5001

DL-Glyceraldehyde

D-(−)-Ribose ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

R7500

D-(−)-Ribose

P J Thornalley
Amino acids, 6(1), 15-23 (1994-02-01)
The formation of the reactiveα,β-dicarbonyl metabolite, methylglyoxal, is increased during hyperglycaemia associated with diabetes mellitus. Methylglyoxal is metabolised to S-D-lactoylglutathione and D-lactate by the glyoxalase system and to hydroxyacetone (95%) and D-lactaldehyde by aldose reductase. Methylglyoxal and hydroxyacetone bind and
D-Fucose metabolism in a pseudomonad. IV. Cleavage of 2-keto-3-deoxy-D-fuconate to pyruvate and D-lactaldehyde by 2-keto-3-deoxy-L-arabonate aldolase.
A S Dahms et al.
The Journal of biological chemistry, 247(7), 2238-2241 (1972-04-10)
THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VII. THE OXIDATION OF D-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.
S M TING et al.
Biochimica et biophysica acta, 97, 407-415 (1965-03-08)
D L Vander Jagt et al.
The Journal of biological chemistry, 267(7), 4364-4369 (1992-03-05)
The substrate specificities of human aldose reductase and aldehyde reductase toward trioses, triose phosphates, and related three-carbon aldehydes and ketones were evaluated. Both enzymes are able to catalyze the NADPH-dependent reduction of all of the substrates used. Aldose reductase shows

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej