Przejdź do zawartości
Merck

402788

Sigma-Aldrich

Acetaldehyde

ACS reagent, ≥99.5%

Synonim(y):

Ethanal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
44.05
Beilstein:
505984
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39021102
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

klasa czystości

ACS reagent

gęstość pary

1.52 (vs air)

ciśnienie pary

14.63 psi ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

365 °F

granice wybuchowości

60 %

zanieczyszczenia

≤0.008 meq/g Titr. acid

pozostałość po odparowaniu

≤0.005%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.332 (lit.)

tw

21 °C (lit.)

mp

−125 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohols: soluble
water: miscible

gęstość

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Klucz InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetaldehyde is an industrially important solvent used as an intermediate for the synthesis of a wide range of compounds. On oxidation it forms acetic acid and ethanol on reduction. The interaction of Criegee intermediate (CH2OO) with acetaldehyde has been measured. Its effect as a neuroactive agent has been studied. Alkynylation reaction of acetaldehyde by asymmetric catalysis has been reported.

Zastosowanie

Acetaldehyde may be used in the synthesis of 1,3-diamines by one-pot cross double-Mannich reaction and β-amino aldehydes by proline-catalyzed Mannich reaction.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-38.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-38.89 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide.
Kano T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(11), 1118-1120 (2013)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 4-4 (1994)
Proline-catalysed Mannich reactions of acetaldehyde.
Yang JW, et al.
Nature, 452(7186), 453-455 (2008)
Asymmetric Catalytic Alkynylation of Acetaldehyde: Application to the Synthesis of (+)-Tetrahydropyrenophorol.
Trost BM and Quintard A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(27), 6704-6708 (2012)
Direct measurement of Criegee intermediate (CH2OO) reactions with acetone, acetaldehyde, and hexafluoroacetone.
Taatjes CA, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 14(30), 10391-10400 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej