Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

132004

Sigma-Aldrich

Hydrazyd p-toluenosulfonylu

97%

Synonim(y):

p-Toluenesulfonhydrazide, p-Toluenesulfonic acid hydrazide, p-Toluenesulfonyl hydrazide, Tosylhydrazide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO2NHNH2
Numer CAS:
1576-35-8
Masa cząsteczkowa:
186.23
Beilstein:
610130
Numer WE:
216-407-3
Numer MDL:
MFCD00007588
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847540
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

powder

mp

103-108 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydrazine

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C7H10N2O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,8H2,1H3

Klucz InChI

ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

p-Toluenesulfonyl hydrazide was used as a reagent for the preparation of tosylhydrazones. It was used to prepare dipyrazolo[1,5-a:4′,3′-c]pyridines and 1,2,3-selenadiazole derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242,H301,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P235 - P273 - P301 + P310 - P370 + P378 - P403

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Self-react. D

Zagrożenia dodatkowe

EUH044

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD6258V
WXBD3001V
WXBD1444V
WXBC9979V
WXBC8785V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 945-945 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 114, 966-966 (1992)
Mousa Al-Smadi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(11), 2740-2749 (2008-11-07)
The commercially available aromatic polyketones 1a-d were utilized for the synthesis of the multi-arm1,2,3-selenadiazole derivatives 3a-d. The preparation starts with the reaction between compounds 1a-d and p-toluenesulfonyl hydrazide to give the corresponding tosylhydrazones 2a-d. Subsequent reaction with selenium dioxide leads
Wolfgang Holzer et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 2223-2229 (2013-02-01)
The synthesis of dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridines is described. Easily obtainable 5-alkynylpyrazole-4-carbaldehydes, p-toluenesulfonyl hydrazide, and an aldehyde or ketone containing an α-hydrogen atom were reacted in a silver triflate catalyzed multicomponent reaction affording new tricyclic compounds with a dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine core. Detailed NMR spectroscopic
Journal of the American Chemical Society, 115, 2473-2473 (1993)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej