Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
361011
1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4N4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
120.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
208 °C (dec.) (lit.)
ciąg SMILES
c1cnc2nn[nH]c2c1
InChI
1S/C5H4N4/c1-2-4-5(6-3-1)8-9-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9)
Klucz InChI
VQNDBXJTIJKJPV-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pirydyna należy do klasy triazolopirydyn. Reaguje z europem w warunkach solwotermalnych w pirydynie, dając homoleptyczny szkielet zawierający centra EuII, które są ikosaedrycznie koordynowane przez 12 atomów azotu sześciu ligandów chelatujących. Wzmocnione powierzchniowo widmo Ramana (SER) 1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pirydyny zaadsorbowanej na hydrozolach srebra jest badane w zakresie 3500-100cm-1.
Zastosowanie
1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine (1,2,3-Triazolo(5,4-b)pyridine) may be used:
- as starting reagent in the synthesis of 2,4,8,10-tetranitro-5H-pyrido[3″,2″:4′,5′] [1,2,3] triazolo [1′,2′:1,2] [1,2,3]- triazolo [5,4-b]-pyridin-6-ium inner salt
- in the pesticide synthesis
- as an entry to mesoionic heteropentalene derivatives
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Bull. Soc. Chim. Belg., 95, 1107-1107 (1986)
Helvetica Chimica Acta, 58, 1521-1521 (1975)
Yifang Zhang et al.
Talanta, 219, 121356-121356 (2020-09-06)
Chemical derivatization of glycans is a common strategy to increase the analytical performance of MALDI-MS-based glycan profiling techniques. Hydrazide, one of the most popular tags, offers important advantages including allowing purification-free procedures. Several hydrazides have thus been used for glycomics
(Infinity)3[Eu(Tzpy)2]: a homoleptic framework containing [Eu(II)N12] icosahedra.
Klaus Müller-Buschbaum et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(23), 4385-4387 (2007-05-05)
The Chemistry of the [1, 2, 3] Triazolo [1, 5-a] pyridines: An Update.
Jones G and Abarca B.
Advances in Heterocyclic Chemistry, 100, 195-252 (2010)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej