Przejdź do zawartości
Merck

00070

Sigma-Aldrich

Acetaldehyde

puriss. p.a., anhydrous, ≥99.5% (GC)

Synonim(y):

Ethanal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
44.05
Beilstein:
505984
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39021102
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

klasa czystości

anhydrous
puriss. p.a.

gęstość pary

1.52 (vs air)

ciśnienie pary

14.63 psi ( 20 °C)

Próba

≥99.5% (GC)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

365 °F

jakość

anhydrous

granice wybuchowości

60 %

zanieczyszczenia

≤0.5% free acid (as CH3COOH)

pozostałość po odparowaniu

≤0.002%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.332 (lit.)
n20/D 1.332

bp

21 °C (lit.)

mp

−125 °C (lit.)

gęstość

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

ślady kationów

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.5 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

CC=O

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Klucz InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Aldehyd octowy jest organiczną, bezbarwną, łatwopalną cieczą. Może być wytwarzany przez hydratację acetylenu i katalityczne utlenianie alkoholu etylowego. Używany jest głównie do produkcji kwasu octowego.
Opisano mechanizm rozkładu termicznego aldehydu octowego. Jest on produktem metabolizmu etanolu w wątrobie, wiąże się kowalencyjnie z różnymi białkami, zmieniając w ten sposób funkcję i strukturę wątroby. Opisano kondensację aldolową aldehydu octowego i heptanalu w obecności katalizatorów typu hydrotalcytu.

Zastosowanie

Aldehyd octowy może być stosowany do enzymatycznej syntezy kwasów tłuszczowych.
Został wykorzystany w polimeryzacji plazmowej do osadzania reaktywnych grup aldehydowych na podłożu, w badaniu mającym na celu wytworzenie włóknistych biomateriałów o właściwościach adhezyjnych i odpychających komórki w zastosowaniach biomedycznych. Został również wykorzystany jako wzorzec kalibracyjny podczas oznaczania acetonu, aldehydu octowego, etanolu i metanolu w różnych matrycach ludzkich, takich jak krew pełna, ciecz szklista i mocz przy użyciu chromatografii gazowej z metodą detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (GC-FID).

Przestroga

łatwo tworzy paraldehyd
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-38.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-38.89 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

THE ENZYMATIC SYNTHESIS OF FATTY ACIDS BY ALDOL CONDENSATION.
R O Brady
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 44(10), 993-998 (1958-10-15)
C S Lieber
Biochemical Society transactions, 16(3), 241-247 (1988-06-01)
Acetaldehyde, the toxic product of ethanol metabolism in the liver, covalently binds to a variety of proteins, thereby altering liver function and structure. Through its binding to tubulin, acetaldehyde decreases the polymerization of microtubules thereby impairing protein secretion and favouring
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)

Protokoły

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej