Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

00071

Sigma-Aldrich

Acetaldehyde

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonim(y):

Ethanal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CHO
Numer CAS:
75-07-0
Masa cząsteczkowa:
44.05
Beilstein:
505984
Numer WE:
200-836-8
Numer MDL:
MFCD00006991
Kod UNSPSC:
12352114
eCl@ss:
39021102
Identyfikator substancji w PubChem:
329746998
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

gęstość pary

1.52 (vs air)

ciśnienie pary

14.63 psi ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99.0% (GC)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

365 °F

granice wybuchowości

60 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.332 (lit.)

bp

21 °C (lit.)

mp

−125 °C (lit.)

gęstość

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Klucz InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Aldehyd octowy jest organiczną, bezbarwną, łatwopalną cieczą. Może być wytwarzany przez hydratację acetylenu i katalityczne utlenianie alkoholu etylowego. Używany jest głównie do produkcji kwasu octowego.
Opisano mechanizm rozkładu termicznego aldehydu octowego. Jest on produktem metabolizmu etanolu w wątrobie, wiąże się kowalencyjnie z różnymi białkami, zmieniając w ten sposób funkcję i strukturę wątroby. Opisano kondensację aldolową aldehydu octowego i heptanalu w obecności katalizatorów typu hydrotalcytu.

Zastosowanie

Aldehyd octowy może być stosowany do enzymatycznej syntezy kwasów tłuszczowych.
Został wykorzystany w polimeryzacji plazmowej do osadzania reaktywnych grup aldehydowych na podłożu, w badaniu mającym na celu wytworzenie włóknistych biomateriałów o właściwościach adhezyjnych i odpychających komórki w zastosowaniach biomedycznych. Został również wykorzystany jako wzorzec kalibracyjny podczas oznaczania acetonu, aldehydu octowego, etanolu i metanolu w różnych matrycach ludzkich, takich jak krew pełna, ciecz szklista i mocz przy użyciu chromatografii gazowej z metodą detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (GC-FID).

Przestroga

łatwo tworzy paraldehyd

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H319,H335,H341,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-38.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-38.89 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN9758
STBK4568
STBK3977
STBK2412

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Acetaldehyde diethyl acetal 99%

Sigma-Aldrich

A902

Acetaldehyde diethyl acetal

Acetaldehyde solution certified reference material, 1000 μg/mL in water, ampule of 100 × 1.2 mL

Supelco

CRM868095

Acetaldehyde solution

THE ENZYMATIC SYNTHESIS OF FATTY ACIDS BY ALDOL CONDENSATION.
R O Brady
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 44(10), 993-998 (1958-10-15)
C S Lieber
Biochemical Society transactions, 16(3), 241-247 (1988-06-01)
Acetaldehyde, the toxic product of ethanol metabolism in the liver, covalently binds to a variety of proteins, thereby altering liver function and structure. Through its binding to tubulin, acetaldehyde decreases the polymerization of microtubules thereby impairing protein secretion and favouring
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Aldol Condensation Reaction

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Reakcja kondensacji aldolowej

Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej