Przejdź do zawartości
Merck

108448

Sigma-Aldrich

Cyanoacetamide

99%

Synonim(y):

2-Cyanoacetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NCCH2CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
84.08
Beilstein:
878221
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

119-121 °C (lit.)

rozpuszczalność

cold water: soluble 1gm in 6.5ml

grupa funkcyjna

amide

ciąg SMILES

NC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H4N2O/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6)

Klucz InChI

DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Cyanoacetamide is the starting reagent for vitamin B6 synthesis. It reacts with reducing carbohydrates in borate buffer to give intense fluorescence andis useful for the automated analysis of carbohydrates as borate complexes.

Cyanoacetamide is a highly reactive compound used as a reaction intermediate in condensation and substitution reactions.

Zastosowanie

Cyanoacetamide was used in spectrofluorimetric method for the determination of some antihistaminic H1 receptor antagonist drugs such as ebastine, cetirizine dihydrochloride and fexofenadine hydrochloride. It may be used in fluorometric determination of 3,4-dihydroxyphenylalanine. It was used as post column fluorigenic derivatizing agent for the bio-analysis and pharmacokinetics of chitosan ester in rabbit serum.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

419.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

215 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Hao Chen et al.
Scientific reports, 8(1), 13433-13433 (2018-09-09)
Early damage to transplanted organs initiates excess inflammation that can cause ongoing injury, a leading cause for late graft loss. The endothelial glycocalyx modulates immune reactions and chemokine-mediated haptotaxis, potentially driving graft loss. In prior work, conditional deficiency of the
Fluorimetric determination of reducing carbohydrates with 2-cyanoacetamide and application to automated analysis of carbohydrates as borate complexes.
Honda S, et al.
Analytical Chemistry, 52(7), 1079-1082 (1980)
Fluorometric determination of 3, 4-dihydroxyphenylalanine with 2-cyanoacetamide.
Liu Y, et al.
Journal of Fluorescence, 13(2), 123-128 (2003)
Spectrofluorimetric Determination Of Some H1 Receptor Antagonist Drugs In Pharmaceutical Formulations And Biological Fluids.
Ibrahim F, et al.
International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 2(8), 2056-2072 (2011)
Gregg A Duncan et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 9, 296-304 (2018-07-25)
Diffusion of the viral vectors evaluated in inhaled gene therapy clinical trials to date are largely hindered within airway mucus, which limits their access to, and transduction of, the underlying airway epithelium prior to clearance from the lung. Here, we

Produkty

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej