Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
108421
Methyl cyanoacetate
99%
Synonim(y):
Methyl 2-cyanoacetate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
NCCH2COOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
99.09
Beilstein:
773945
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39031513
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
gęstość pary
3.41 (vs air)
Poziom jakości
ciśnienie pary
0.2 mmHg ( 20 °C)
Próba
99%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.417 (lit.)
tw
204-207 °C (lit.)
mp
−13 °C (lit.)
gęstość
1.123 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
COC(=O)CC#N
InChI
1S/C4H5NO2/c1-7-4(6)2-3-5/h2H2,1H3
Klucz InChI
ANGDWNBGPBMQHW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Methyl cyanoacetate is the intermediate product in pharmaceutical organic synthesis as well as in the synthesis of some biologically active compounds used in agriculture. It undergoes calcite or fluorite catalyzed Knövenagel condensation with aromatic aldehydes, giving the corresponding arylidenemalononitriles and (E)-α-cyanocinnamic esters.
Zastosowanie
Methyl cyanoacetate may be used in the synthesis of various 1,2,5-tricarbonyl compounds.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Calcite and fluorite as catalyst for the Knovenagel condensation of malononitrile and methyl cyanoacetate under solvent-free conditions.
Wada S and Suzuki H.
Tetrahedron Letters, 44(2), 399-401 (2003)
Conformational isomerism in methyl cyanoacetate: A combined matrix-isolation infrared spectroscopy and molecular orbital study.
Reva ID, et al
Physical Chemistry Chemical Physics, 3(19), 4235-4241 (2011)
Construction of 1, 2, 5-Tricarbonyl Compounds using Methyl Cyanoacetate as a Glyoxylate Anion Synthon Combined with Copper (I) Iodide-Catalyzed Aerobic Oxidation.
Kim SH, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(18), 3335-3339 (2011)
Aerobic dissipation of the novel cyanoacrylate fungicide phenamacril in soil and sludge incubations.
Søren S Donau et al.
Chemosphere, 233, 873-878 (2019-07-26)
The cyanoacrylate ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (phenamacril), has been introduced as an effective agent against several fungi species belonging to the Fusarium genus. However, in current literature, knowledge about the environmental behavior of this fungicide is limited and there are no data
Yulia Kaluzhny et al.
Alternatives to laboratory animals : ATLA, 43(2), 101-127 (2015-05-23)
The 7th Amendment to the EU Cosmetics Directive and the EU REACH Regulation have reinforced the need for in vitro ocular test methods. Validated in vitro ocular toxicity tests that can predict the human response to chemicals, cosmetics and other
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej