Przejdź do zawartości
Merck

269050

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-nitroaniline

97%

Synonim(y):

2-Amino-4-chloro-nitrobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(NO2)NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.57
Beilstein:
2210201
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

chunks

mp

125-129 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
nitro

ciąg SMILES

Nc1cc(Cl)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5ClN2O2/c7-4-1-2-6(9(10)11)5(8)3-4/h1-3H,8H2

Klucz InChI

ZCWXYZBQDNFULS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Sprzęganie polistyrenu usieciowanego diwinylobenzenem z 5-chloro-2-nitroaniliną, a następnie utleniająca dekanianacja dały benzofenon.

Zastosowanie

5-chloro-2-nitroanilinę wykorzystano w syntezie 5-(4-podstawionych piperazyn-1-ylo)-2-nitroanilin i 5-(4-podstawionych piperazyn-1-ylo)benzimidazolo-2-karbaminianów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R M Sánchez-Alonso et al.
Die Pharmazie, 44(9), 606-607 (1989-09-01)
A series of 5-(4-substituted piperazin-1-yl)-2-nitroanilines (4) and 5-(4-substituted piperazin-1-yl)benzimidazole-2-carbamates (6) has been synthesized starting from 5-chloro-2-nitroaniline (3) and N-monosubstituted piperazines. Catalytic reduction of 4 with Pd/C followed by treatment with 1,3-dicarbomethoxy-S-methylisothiourea yielded the corresponding methyl-5-(4-substituted piperazin-1-yl)benzimidazole-2-carbamates (6) which were for
Traceless solid-phase synthesis of 5-benzoylbenzimidazoles.
Canadian Journal of Chemistry, 79(11), 1556-1561 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej