Przejdź do zawartości
Merck

E18425

Sigma-Aldrich

Ethyl cyanoacetate

≥98%

Synonim(y):

(Ethoxycarbonyl)acetonitrile, 2-Cyanoacetic acid ethyl ester, 3-Ethoxy-3-oxopropanenitrile, Cyanoacetic acid ethyl ester, Cyanoacetic ester, Ethyl α-cyanoacetate, Ethyl 2-cyanoacetate, Ethyl cyanacetate, Malonic acid ethyl ester nitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NCCH2COOC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.11
Beilstein:
605871
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.9 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

1 mmHg ( 67.8 °C)

Próba

≥98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.418 (lit.)

tw

208-210 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

gęstość

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC#N

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-8-5(7)3-4-6/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ethyl cyanoacetate is an ester. Knoevenagel condensation of ethyl cyanoacetate with aldehyde is reported. Microwave enhanced Knoevenegal condensation reaction of ethyl cyanoacetate with an aldehyde, P2O5, piperidine and chlorobenzene is reported.

Ethyl cyanoacetate is widely used as a building block in organic synthesis to produce active pharmaceutical ingredients.

Zastosowanie

Ethyl cyanoacetate may be used in the synthesis of ethyl glyoxylate. It was used to investigate the Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites.

Opakowanie

Packaged in glass bottles
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Korany A Ali et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 18(8), 717-727 (2017-04-27)
In this study, synthesis, molecular docking and anticancer screening of new series of substituted heterocycles with trimethoxy phenyl scaffold as Combretastatin analogues were described. Substituted pyridines were synthesized via the reaction of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4,5- trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one (2) with active methylene reagents. Substituted
Mohie E M Zayed et al.
Journal of fluorescence, 27(3), 853-860 (2017-01-23)
4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1,2,5,6 tetrahydrobenzo [h] quinoline-3-carbonitrile (TMTQ) dye was synthesized by one-pot multicomponent reactions (MCRs) of 2,3,4 trimethoxybenzaldehyd, ethyl cyanoacetate, 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1-one and ammonium acetate under microwave irradiation. The structures of the synthesized compound was established by spectroscopic (FT-IR
Electrogenerated bases VII. Novel syntheses of ethyl glyoxalate and diethyl ketomalonate via electrogenerated superoxide.
Sugawara M and Baizer MM.
Tetrahedron Letters, 24(22), 2223-2226 (1983)
Microwave Enhanced Knoevenagel Condensation of Ethyl Cyanoacetate with Aldehydes.
Kim S-Y, et al.
Synthetic Communications, 27(4), 533-541 (1997)
The Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of CTMAB in water.
Wang S, et al.
Synthetic Communications, 31(5), 673-677 (2001)

Produkty

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej