Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

M1407

Sigma-Aldrich

Malononitrile

≥99%

Synonim(y):

Dicyanomethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2(CN)2
Numer CAS:
109-77-3
Masa cząsteczkowa:
66.06
Beilstein:
773697
Numer WE:
203-703-2
Numer MDL:
MFCD00001883
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896644
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥99%

tw

220 °C (lit.)

mp

30-32 °C (lit.)

gęstość

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N#CCC#N

InChI

1S/C3H2N2/c4-2-1-3-5/h1H2

Klucz InChI

CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Malononitrile, a weak cyanocarbon acid, is a versatile compound with exceptional reactivity. This crystalline aliphatic nitrile is used as a building block to synthesize heterocyclic compounds and polymers

Zastosowanie

Malononitrile may be used in the:
  • base-promoted on-water synthesis of [1,6]-naphthyridines.†
  • synthesis of γ-ketoamides.
  • preparation of heterocyclic privileged medicinal scaffolds involving pyridine, 1,4-dihydropyridine, chromeno[2,3-b]pyridine and dihydro-1,4-dithiepine frameworks.

Opakowanie

Packaged in glass bottles
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H311 + H331,H317,H319,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

186.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC0575
BCCC0574
BCBZ6382
MKCG7245
BCBV1735

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1,5-Dicyanopentane 98%

Sigma-Aldrich

D79004

1,5-Dicyanopentane

4-Phenoxybenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

246182

4-Phenoxybenzoic acid

Methyl cyanoacetate 99%

Sigma-Aldrich

108421

Methyl cyanoacetate

2-[Bis(methylthio)methylene]malononitrile 97%

Sigma-Aldrich

766534

2-[Bis(methylthio)methylene]malononitrile

The chemistry of malononitrile.
F Freeman
Chemical reviews, 69(5), 591-624 (1969-10-01)
Enxiang Wei et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(33), 6389-6392 (2014-07-11)
An efficient synthesis of γ-ketoamides was developed by the one-pot multicomponent reaction of chalcones, malononitrile and DMF (as both the reactant and solvent) in the presence of NaOH (3.0 equiv.). The reaction features high atom economy, easily available starting materials
Nikolai M Evdokimov et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3443-3453 (2007-04-06)
Heterocyclic privileged medicinal scaffolds involving pyridine, 1,4-dihydropyridine, chromeno[2,3-b]pyridine, and dihydro-1,4-dithiepine frameworks are prepared via a single-step multicomponent reaction of structurally diverse aldehydes with various thiols and malononitrile. Mechanistic studies of the synthetic pathway leading to pyridines reveal that 1,4-dihydropyridines undergo
Kamila K Mentel et al.
Nature communications, 9(1), 2903-2903 (2018-07-27)
Electron transfer reactions are arguably the simplest chemical reactions but they have not yet ceased to intrigue chemists. Charge-separation and charge-recombination reactions are at the core of life-sustaining processes, molecular electronics and solar cells. Intramolecular electron donor-acceptor systems capture the
Ananta Kumar Atta et al.
Organic letters, 15(5), 1072-1075 (2013-02-21)
The Hg(II)-specific intramolecular cyclization reaction of ethynyl phenols was carried out for the first time in semiaqueous media at ambient temperature. The reaction unit (ethynyl phenol) was coupled with a malononitrile derivative (signal unit), which afforded the chromogenic Hg(II) indicator
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Molekularne systemy magazynowania energii słonecznej

MOST oferuje kontrolowane pozyskiwanie i magazynowanie energii słonecznej, zaspokajając globalne zapotrzebowanie na energię dzięki ulepszonym technikom magazynowania.

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej