Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

129593

Sigma-Aldrich

Malonamide

97%

Synonim(y):

Malonodiamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2(CONH2)2
Numer CAS:
108-13-4
Masa cząsteczkowa:
102.09
Beilstein:
1751401
Numer WE:
203-553-8
Numer MDL:
MFCD00008034
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847915
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

172-175 °C (lit.)

fluorescencja

λex 367 nm; λem 445 nm (α-keto acid adduct)

ciąg SMILES

NC(=O)CC(N)=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2(6)1-3(5)7/h1H2,(H2,4,6)(H2,5,7)

Klucz InChI

WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The malonamide derivatives are obtained by the one-pot, five-component condensation reaction of isocyanide, Meldrum′s acid, arylidene malononitrile, and two amine molecules in CH2Cl2.

Zastosowanie

The malonamide-based ionic liquid extractant was used in the extraction of europium(iii) and other trivalent rare-earth ions from nitric acid medium.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alok Rout et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(4), 1862-1872 (2013-11-22)
A new non-fluorinated malonamide-based ionic liquid extractant was synthesized and investigated for the extraction behavior of europium(III) and other trivalent rare-earth ions from nitric acid medium. The extractant was the functionalized ionic liquid trihexyl(tetradecyl)phosphonium N,N,N',N'-tetra(2-ethylhexyl)malonate, [P66614][MA], and it was used
Ranjeet A Dhokale et al.
Organic letters, 14(15), 3994-3997 (2012-07-27)
A facile, fluoride-induced transition-metal-free chemoselective α-arylation of β-dicarbonyl compounds (malonamide esters) at room temperature using aryne intermediates has been demonstrated. Selective mono- or diarylation and generation of a quaternary benzylic stereocenter have also been achieved. The methodology will be highly
Suban K Sahoo et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 63(3), 574-586 (2005-07-19)
A new dipodal ligand, N,N'-bis{2-[(2-hydroxybenzylidine)amino]ethyl}malonamide (BHAEM) was synthesized by Schiff base condensation of N,N'-bis(2-aminoethyl)malonamide with two equivalent of salicylaldehyde and characterized on the basis of elemental analyses and various spectral (UV-vis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR) data. The complexation
Amélie Banc et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(6), 1376-1384 (2011-01-22)
In this paper we used a surfactant-stabilized lyotropic lamellar model system to study the interfacial behavior of an ion-extracting agent: N(1),N(3) dimethyl-N(1),N(3)-dibutyl-2-tetradecylmalonamide (DMDBTDMA). An analysis of small-angle X-ray scattering (SAXS) and polarized attenuated total reflectance-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) data enabled
Mi-Hyun Kim et al.
Organic letters, 12(12), 2826-2829 (2010-05-27)
A new enantioselective synthetic method of (-)-paroxetine is reported. (-)-Paroxetine could be obtained in 15 steps (95% ee and 9.1% overall yield) from N,N-bis(p-methoxyphenyl)malonamide tert-butyl ester via the enantioselective phase-transfer catalytic alkylation and the diastereoselective Michael addition as the key
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej