Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

270016

Sigma-Aldrich

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

99%

Synonim(y):

(±)-trans-1,2-Cyclohexanediamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H10(NH2)2
Numer CAS:
1121-22-8
Masa cząsteczkowa:
114.19
Beilstein:
3193807
Numer MDL:
MFCD00063747
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856187
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.4 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.489 (lit.)

tw

79-81 °C/15 mmHg (lit.)

mp

14-15 °C (lit.)

gęstość

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m1/s1

Klucz InChI

SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is widely used as a ligand in coordination chemistry and organocatalysis. It also serves as an achiral ligand in asymmetric catalysis. (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane was condensed with aliphatic dialdehydes to form [3+3] or [2+2] macrocyclization products.

Zastosowanie

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It was also employed in the synthesis of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Chirality, 4, 447-447 (1992)
Tetrahedron, 49, 4419-4419 (1993)
Jana Hodacová et al.
Organic letters, 9(26), 5641-5643 (2007-11-22)
2,2'-Bipyridine-5,5'-dicarbaldehyde has been prepared in two steps by enamination of 5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine with Bredereck's reagent, and subsequent oxidative cleavage of the enamine groups with sodium periodate. On condensation of this dialdehyde with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane, the macrocyclic [3+3] hexa Schiff base
Marcin Kwit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(31), 8688-8695 (2007-07-31)
Aliphatic dialdehydes of rigid structures having a cyclohexane, a bicyclo[2.2.2]octane or a [7]triangulane skeleton, have been condensed with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane to give [3+3] or [2+2] macrocyclization products. Unlike acyclic aliphatic imines, these macrocyclic oligoimines show enhanced stabilities and their
The Journal of Organic Chemistry, 56, 3339-3339 (1991)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej