Analiza i kontrola jakości małych cząsteczek
Rozwój i analiza metod małych cząsteczek, które obejmują chemię medyczną, identyfikację metabolitów, profilowanie zanieczyszczeń, metabolizm leków i farmakokinetykę, są kluczem do sukcesu kontroli i zapewnienia jakości farmaceutycznej. Pomyślne testowanie i uwalnianie leków małocząsteczkowych zależy od skutecznych narzędzi analitycznych, wytycznych i praktyk walidacyjnych.
Dostępnych jest kilka metod separacji małych cząsteczek i ich identyfikacji. Niektóre z nich obejmują chemię mokrą, wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC), chromatografię gazową (GC), chromatografię cienkowarstwową (TLC), elektroforezę kapilarną (CE), spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas (MS).
Skontaktuj się z naszym ekspertem analitycznym już dziś i uzyskaj zaawansowane wsparcie w zakresie opracowywania metod i narzędzi przepływu pracy w celu dokładnej i powtarzalnej analizy małych cząsteczek.
Powiązane artykuły techniczne
- Korygowanie typowych problemów HPLC w celu przywrócenia wydajności kolumny, rozwiązywanie problemów z pikami, czasem retencji, szumem i rozdzielczością chromatogramów.
- HPLC method to analyze ephedrine HCl and pseudoephedrine HCl in traditional Chinese medicine (TCM) with a Purospher® RP-18e colμmn to report chromatographic data, linearity, specificity and repeatability and LOD and LOQ.
- Ulepszanie chromatografii w trybie HILIC poprzez wybór odpowiedniego rozpuszczalnika do wstrzykiwania i płukania
- Zobacz wszystkie (19)
Powiązane protokoły
- Under applied conditions, system suitability criteria are met, and the Chloroquine Phosphate HPLC Assay and Impurity Profiling Methods demonstrate good resolution/selectivity, reproducibility, and sensitivity.
- Oferujemy narzędzia do analizy metabolitów, w tym certyfikowane wzorce referencyjne, enzymy, substraty i produkty chromatograficzne.
- Różnice między kwasem foliowym a folianami i ich aktywność biologiczna; implikacje dla wzbogaconej żywności i suplementów dla zdrowia ludzkiego.
- Strategie rozwoju metod chiralnych dla HPLC
- This paper illustrates the setting up of a Lopinavir assay following European pharmacopoeia guidelines (10.2), and using a shorter column packed with smaller particles. The described assay saves valuable time and improves separation efficiency, which typically translates to better method performance.
- Zobacz wszystkie (1)
Znajdź więcej artykułów i protokołów
Powiązane zasoby
- Flyer: A Quick Guide to Successful Dissolution Testing
From development to drug release, this interactive PDF outlines a range of reliable, consistent filters and reagents for dissolution testing protocol.
- Analytix Reporter: Pharma Analysis & QC
This serie of technical articles of the Analytix Reporter special edition outlines biologics characterization being performed in the LC-MS lab.
- Brochure: Secure your Pharma QC
This capabilities brochure outlines our extensive pharma analysis & QC portfolio and how our expertise and services can support all workflow steps.
- Brochure: A Practical Guide to HPLC: Develop Your Method with Confidence
Get extensive details on developing and optimizing your HPLC method, including column and mobile phase selection, and troubleshooting.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?