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917125

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

Sinônimo(s):

Semi-flexible linker for PROTAC® development

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H25NO3
Número CAS:
Peso molecular:
291.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

forma

chunks

adequação da reação

reagent type: linker

grupo funcional

Boc
hydroxyl

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(N(CC1)CCC1C(C=C2)=CC=C2CO)OC(C)(C)C

InChI

1S/C17H25NO3/c1-17(2,3)21-16(20)18-10-8-15(9-11-18)14-6-4-13(12-19)5-7-14/h4-7,15,19H,8-12H2,1-3H3

chave InChI

YPAVHCJZNOTJLF-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate is a 4-aryl piperidine useful as a semi-flexible linker in PROTAC development for targeted protein degradation. Incorporation of rigidity into the linker region of bifunctional protein degraders may impact the 3D orientation of the degrader and thus ternary complex formation as well as optimization of drug-like properties.

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Peter S Campbell et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(1), 46-49 (2017-12-01)
The expedient synthesis of compounds enriched in sp3 character is key goal in modern drug discovery. Herein, we report how a single pot Suzuki-Miyaura-hydrogenation can be used to furnish lead and fragment-like products in good to excellent yields. The approach

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