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17354

Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)ethyl bromide

≥97.0% (GC)

Sinônimo(s):

N-Boc-2-bromoethyl-amine, tert-Butyl N-(2-bromoethyl)carbamate

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About This Item

Fórmula linear:
BrCH2CH2NHCO2C(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
224.10
Beilstein:
2325117
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥97.0% (GC)

adequação da reação

reagent type: cross-linking reagent

pf

30-32 °C (lit.)

grupo funcional

Boc
amine
bromo

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

BrCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

chave InChI

TZRQZPMQUXEZMC-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-(Boc-amino)ethyl bromide is used in organic synthesis to introduce Boc-protective group and enable the synthesis of various compounds like peptides.

Outras notas

Building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini; synthesis of a biphenyl linker

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P. Mougenot et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 408-408 (1996)
L. Chen et al.
Tetrahedron Letters, 39, 3627-3627 (1998)
Jinping Cheng et al.
International journal of nanomedicine, 6, 2007-2021 (2011-10-07)
Carbon nanotubes have shown broad potential in biomedical applications, given their unique mechanical, optical, and chemical properties. In this pilot study, carbon nanotubes have been explored as multimodal drug delivery vectors that facilitate antiangiogenic therapy in zebrafish embryos. Three different

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