17356
3-(Boc-amino)propyl bromide
≥96.0% (GC)
Sinônimo(s):
tert-Butyl N-(3-bromopropyl)carbamate
About This Item
Produtos recomendados
Ensaio
≥96.0% (GC)
adequação da reação
reagent type: cross-linking reagent
pf
37-39 °C
grupo funcional
Boc
amine
bromo
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
BrCCCNC(OC(C)(C)C)=O
InChI
1S/C8H16BrNO2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6H2,1-3H3,(H,10,11)
chave InChI
IOKGWQZQCNXXLD-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Aplicação
- Benzydamine analogs to be used as activators for soluble guanylate cyclase.
- N-substituted chromenotriazolopyrimidine, human murine double minute 2 (MDM2) inhibitor.
- Protected amines from piperidine derivatives to be further used for synthesis of sulfonamide series.
It can also be used for the post-polymerization quaternization of polymers to synthesize functional cationic polymers and antimicrobial agents.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica