Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

44066

Sigma-Aldrich

D-Sphingosine

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

Sphingosine, (2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol, 4-Sphingenine, trans-D-erythro-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H37NO2
Numer CAS:
123-78-4
Masa cząsteczkowa:
299.49
Beilstein:
1727294
Numer WE:
204-651-3
Numer MDL:
MFCD00036751
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
329756448
NACRES:
NA.85

Próba

≥98.0% (TLC)

Formularz

powder

typ lipidu

sphingolipids

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

Klucz InChI

WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

A constituent of cell membranes. Precursor of ceramide. Selective inhibitor of protein kinase C, but does not inhibit protein kinase A or myosin light chain kinase. Inhibitor of calmodulin-dependent enzymes.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBX4030
BCBV8268
BCBV1644
BCBT2508
BCBM8458V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Sphingosine Kinase 1 human aqueous glycerol solution

Sigma-Aldrich

S9446

Sphingosine Kinase 1 human

Ceramide (Brain) Ceramide (Brain, Porcine), powder

Avanti

860052P

Ceramide (Brain)

Sphingosine (d17:1) Avanti Research™ - A Croda Brand LM2000, ethanol solution

Avanti

LM2000

Sphingosine (d17:1)

Sphingosine kinase 1 Active human recombinant, expressed in baculovirus, ≥80% (SDS-PAGE)

Sigma-Aldrich

SRP0283

Sphingosine kinase 1 Active human

Sphingosine (d17:1) Avanti Research™ - A Croda Brand 860640P, powder

Avanti

860640P

Sphingosine (d17:1)

Meret E Ricklin et al.
Neurology, 81(2), 174-181 (2013-05-24)
To study the immune response against varicella-zoster virus (VZV) in patients with multiple sclerosis before and during fingolimod therapy. The VZV-specific immune response was studied using interferon (IFN)-γ enzyme-linked immunosorbent spot assay, proliferation assays, and upregulation of T-cell activation markers
Tim Ting Chiu et al.
The Journal of biological chemistry, 288(24), 17520-17531 (2013-05-04)
Insulin activates a cascade of signaling molecules, including Rac-1, Akt, and AS160, to promote the net gain of glucose transporter 4 (GLUT4) at the plasma membrane of muscle cells. Interestingly, constitutively active Rac-1 expression results in a hormone-independent increase in
David Henault et al.
Neurology, 81(20), 1768-1772 (2013-10-18)
To determine the range of fluctuation in total lymphocyte counts (TLCs) in peripheral blood over a 4- to 7-year period in patients with MS receiving fingolimod (FTY720) and the relation between TLCs and T-cell subsets (CD4+, CD8+, CCR7+/-) that are
Vilija G Jokubaitis et al.
Neurology, 82(14), 1204-1211 (2014-03-13)
To determine early risk of relapse after switch from natalizumab to fingolimod; to compare the switch experience to that in patients switching from interferon-β/glatiramer acetate (IFN-β/GA) and those previously treatment naive; and to determine predictors of time to first relapse
Paolo Neviani et al.
The Journal of clinical investigation, 123(10), 4144-4157 (2013-09-04)
The success of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in treating chronic myeloid leukemia (CML) depends on the requirement for BCR-ABL1 kinase activity in CML progenitors. However, CML quiescent HSCs are TKI resistant and represent a BCR-ABL1 kinase-independent disease reservoir. Here we
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej