Przejdź do zawartości
Merck

S7049

Sigma-Aldrich

D-Sphingosine

synthetic

Synonim(y):

(2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol, 4-Sphingenine, trans-D-erythro-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H37NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
299.49
Beilstein:
1727294
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

mp

74.2-78.1 °C

rozpuszczalność

chloroform: complete 20 mg/mL, clear, colorless

typ lipidu

sphingolipids

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

Klucz InChI

WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

The effects of D-Sphingosine, synthetic, on germination activity was studied in the fungus Nomuraea rileyi.8

Działania biochem./fizjol.

A constituent of cell membranes. Precursor of ceramide. Selective inhibitor of protein kinase C, but does not inhibit protein kinase A or myosin light chain kinase. Inhibitor of calmodulin-dependent enzymes.
Natural isomer of sphingosine
This page may contain text that has been machine translated.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S S Reddy et al.
The Journal of clinical investigation, 84(5), 1569-1576 (1989-11-01)
Leprechaunism is a rare genetic disorder characterized by severe growth retardation and insulin resistance. Maximal epidermal growth factor (EGF) binding was reduced in fibroblasts from three unrelated patients with leprechaunism (Ark-1, Can-1, and Minn-1) compared with control (0.8-2.2%/mg protein vs.
Susan M Hancock et al.
Nature chemical biology, 5(7), 508-514 (2009-06-16)
Though glycosphingolipids have great potential as therapeutics for cancer, HIV, neurodegenerative diseases and auto-immune diseases, both extensive study of their biological roles and development as pharmaceuticals are limited by difficulties in their synthesis, especially on large scales. Here we addressed
Meret E Ricklin et al.
Neurology, 81(2), 174-181 (2013-05-24)
To study the immune response against varicella-zoster virus (VZV) in patients with multiple sclerosis before and during fingolimod therapy. The VZV-specific immune response was studied using interferon (IFN)-γ enzyme-linked immunosorbent spot assay, proliferation assays, and upregulation of T-cell activation markers
Tim Ting Chiu et al.
The Journal of biological chemistry, 288(24), 17520-17531 (2013-05-04)
Insulin activates a cascade of signaling molecules, including Rac-1, Akt, and AS160, to promote the net gain of glucose transporter 4 (GLUT4) at the plasma membrane of muscle cells. Interestingly, constitutively active Rac-1 expression results in a hormone-independent increase in
David Henault et al.
Neurology, 81(20), 1768-1772 (2013-10-18)
To determine the range of fluctuation in total lymphocyte counts (TLCs) in peripheral blood over a 4- to 7-year period in patients with MS receiving fingolimod (FTY720) and the relation between TLCs and T-cell subsets (CD4+, CD8+, CCR7+/-) that are

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej