Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

40727

Sigma-Aldrich

1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone

≥99.0% (GC)

Synonim(y):

N,N′-Dimethylethyleneurea, DMEU, DMI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10N2O
Numer CAS:
80-73-9
Masa cząsteczkowa:
114.15
Beilstein:
108808
Numer WE:
201-304-8
Numer MDL:
MFCD00003188
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
57650015
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (GC)

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.472 (lit.)

tw

224-226 °C (lit.)

rozpuszczalność

toluene: soluble(lit.)
water: miscible

gęstość

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN1CCN(C)C1=O

InChI

1S/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone (DMI) is an imidazolidine derivative. It is reported to act as a promoter by minimizing the formation of dialkylation byproducts and accelerating the rate of monoalkylation of γ-butyrolactone. Conversion of CO2 to form lower alcohols by homogeneous catalytic hydrogenation using DMI as solvent has been investigated.

Zastosowanie

1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone may be used:
  • As substitute solvent for hexamethylphosphoric triamide (HMPA) in the synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene.
  • As solvent during the α-regioselective prenylation of imine.
  • As component of mobile phase for the size-exclusion chromatographic analysis of cellulose.

Inne uwagi

Solvent used in various synthetic organic transformations. Studied in the formation of functionally stabilized hydrosilanediyl-transition metal complexes produced photochemically from arylsilanes.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H318,H361fd

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

219.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

104 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly selective hydrogenation of CO2 into C2+ alcohols by homogeneous catalysis.
Qian Q, et al.
Chemical Science, 6(10), 5685-5689 (2015)
Case Study of a γ-Butyrolactone Alkylation with 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone as a Promoter.
Li B, et al.
Organic Process Research & Development, 5(6), 609-611 (2001)
SEC-MALLS analysis of cellulose using LiCl/1, 3-dimethyl-2-imidazolidinone as an eluent.
Yanagisawa M, et al.
Cellulose, 11(2), 169-176 (2004)
Tsugio Kitamura et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3421-3424 (2013-03-20)
A practical and safe synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dichlorobenzene and Me3SiCl was achieved by use of a hybrid metal of Mg and CuCl in the presence of LiCl in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI). This method does not require a toxic HMPA, provides
Li-Ming Zhao et al.
Organic letters, 14(3), 886-889 (2012-01-24)
A highly α-regioselective prenylation of imines has been successfully developed. The efficiency of this approach is confirmed by a wide range of imines including N- and C-aryl aldimines, N-alkyl aldimines, C-alkyl aldimines, and N- and C-aryl ketimines. The approach uses
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej