Przejdź do zawartości
Merck

43815

Sigma-Aldrich

DL-Dithiothreitol

BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (RT)

Synonim(y):

(±)-Dithiothreitol, rac-Dithiothreitol, Dithiothreitol, threo-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, Cleland’s reagent, DTT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.25
Beilstein:
1719757
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161504
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

klasa czystości

Molecular Biology
for molecular biology

linia produktu

BioUltra

Próba

≥99.5% (RT)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: reductant

zanieczyszczenia

DNases, none detected
RNases, none detected
insoluble matter, passes filter test
phosphatases, none detected
proteases, none detected
≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

41-44 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

ślady anionów

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

ślady kationów

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤500 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

absorpcja UV

λ: 260 nm Amax: 0.400
λ: 280 nm Amax: 0.100

ciąg SMILES

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Klucz InChI

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dithiothreitol (DTT) is a thiol-reducing reagent that quantitatively reduces disulfide (SH) groups in biological molecules. It specifically targets the disulfide bridge of the cross-linker N,N′-bis(acryloyl)cystamine to break apart the matrix of a polyacrylamide gel. DTT is less pungent and less toxic than 2-mercaptoethanol. Typically, a seven-fold lower concentration of DTT (100 mM) is more efficient than that of 2-mercaptoethanol (5% v/v, 700 mM).

Zastosowanie

Doskonały odczynnik do utrzymywania grup SH w stanie zredukowanym; ilościowo redukuje disulfidy. DTT jest skuteczny w buforach do próbek do redukcji wiązań dwusiarczkowych białek przed SDS-PAGE. DTT może być również stosowany do redukcji mostka dwusiarczkowego N,N′-bis(akryloilo)cystaminy w celu rozerwania matrycy żelu poliakrylamidowego. DTT jest mniej ostry i mniej toksyczny niż 2-merkaptoetanol. Zazwyczaj potrzebne jest siedmiokrotnie niższe stężenie DTT (100 mM) niż w przypadku 2-merkaptoetanolu (5% v/v, 700 mM).
DTT has been used:
  • as an enzyme stabilizer to maintain exebacase stability
  • for peptide extraction and protein denaturation
  • in sample preparation and reversal of formaldehyde crosslinks before mass spectrometry
  • as a buffer component to extract synaptogliosome

Działania biochem./fizjol.

Dithiothreitol (DTT) is broadly used in chemical peptide synthesis and biochemical preparations of thiol proteins. Additionally, studies on protein folding and enzyme activity in protein chemistry make use of DTT. This reagent explicitly mediates the thiol-disulfide exchange reaction to completely reduce the intra-or between sub-atomic disulfide bonds in biomolecules. This reaction brings about the arrangement of thiols and the cyclic disulfide of DTT.

Cechy i korzyści

  • BioUltra grade powder suitable for molecular biology
  • DNase, RNase, phosphatase, and protease-free insoluble matter, passes the filter test
  • Stringently tested and free from trace metals

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
Isolation of RNA using guanidinium salts. Inclusion of a reductant enhances denaturation by breaking intramolecular protein disulfide bonds.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Isolation of RNA using guanidinium salts.
R J MacDonald et al.
Methods in enzymology, 152, 219-227 (1987-01-01)
Pierre Larraufie et al.
Cell reports, 26(6), 1399-1408 (2019-02-07)
Bariatric surgery is widely used to treat obesity and improves type 2 diabetes beyond expectations from the degree of weight loss. Elevated post-prandial concentrations of glucagon-like peptide 1 (GLP-1), peptide YY (PYY), and insulin are widely reported, but the importance
Christopher D Wiley et al.
Cell reports, 28(13), 3329-3337 (2019-09-26)
Cellular senescence irreversibly arrests cell proliferation, accompanied by a multi-component senescence-associated secretory phenotype (SASP) that participates in several age-related diseases. Using stable isotope labeling with amino acids (SILACs) and cultured cells, we identify 343 SASP proteins that senescent human fibroblasts
Gabriele A Fontana et al.
Nature communications, 10(1), 2535-2535 (2019-06-12)
Rif1 is involved in telomere homeostasis, DNA replication timing, and DNA double-strand break (DSB) repair pathway choice from yeast to human. The molecular mechanisms that enable Rif1 to fulfill its diverse roles remain to be determined. Here, we demonstrate that
Sabine Sewing et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 14, 67-79 (2018-12-26)
Targeted delivery of antisense oligonucleotide (AON) drugs is a promising strategy to increase their concentration in the desired tissues and cell types while reducing access to other organs. Conjugation of AONs to N-acetylgalactosamine (GalNAc) has been shown to efficiently shift

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej