Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

43817

Sigma-Aldrich

DL-Dithiothreitol

BioUltra, ≥99.0% (RT)

Synonim(y):

threo-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, Cleland’s reagent, DTT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Numer CAS:
3483-12-3
Masa cząsteczkowa:
154.25
Beilstein:
1719757
Numer WE:
222-468-7
Numer MDL:
MFCD00004877
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57650197

linia produktu

BioUltra

Próba

≥99.0% (RT)

Postać

solid

zanieczyszczenia

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

41-44 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

ślady anionów

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

ślady kationów

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

absorpcja UV

λ: 260 nm Amax: 0.400
λ: 280 nm Amax: 0.100

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Klucz InChI

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

An excellent reagent for maintaining SH groups in reduced state; quantitatively reduces disulfides. DTT is effective in sample buffers for reducing protein disulfide bonds prior to SDS-PAGE. DTT can also be used for reducing the disulfide bridge of the cross-linker N,N′-bis(acryloyl)cystamine to break apart the matrix of a polyacrylamide gel. DTT is less pungent and is less toxic than 2-mercaptoethanol. Typically, a seven fold lower concentration of DTT (100 mM) is needed than is used for 2-mercaptoethanol (5% v/v, 700 mM).

Inne uwagi

Cleavage of disulfide bonds in proteins; In the investigation of incremental and kinetic reduction in proteins; Prevents the oxidation of cholecystokinin during its extraction from brain and duodenal tissues; In protein sequence analysis.
This page may contain text that has been machine translated.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Iodoacetamide BioUltra

Sigma-Aldrich

I1149

Iodoacetamide

BIS-TRIS ≥98.0% (titration)

Sigma-Aldrich

B9754

BIS-TRIS

Sodium thiosulfate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

217263

Sodium thiosulfate

Ammonium bicarbonate ReagentPlus®, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

A6141

Ammonium bicarbonate

DL-Dithiothreitol solution 1 M in H2O

Supelco

646563

DL-Dithiothreitol solution

Iodoacetamide ≥99% (NMR), crystalline

Sigma-Aldrich

I6125

Iodoacetamide

A.Bacarese-Hamilton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 448, 571-571 (1985)
D W Sears et al.
Biochemistry, 16(9), 2031-2035 (1977-05-03)
The reduction by dithiothreitol (DTT) of the four interchain disulfides of a human IgGlkappa immunoglobulin has been studied by two methods: variation of the concentration of DTT relative to the protein concentration (incremental reduction); and variation of the time of
J R Jabusch et al.
Analytical biochemistry, 91(2), 532-542 (1978-12-01)
The thiazolinone and phenylthiohydantoin derivatives of most amino acids can be hydrolyzed with alkaline dithionite to generate the free amino acid. The acidification of this hydrolysate with 3 N HCl containing thiodiglycol leads in the case of glutamic acid, glutamine
Reductive cleavage of cystine disulfides with tributylphosphine.
U T Rüegg et al.
Methods in enzymology, 47, 111-116 (1977-01-01)
Marija Smokvarska et al.
Current biology : CB, 30(23), 4654-4664 (2020-10-10)
In the course of their growth and development, plants have to constantly perceive and react to their environment. This is achieved in cells by the coordination of complex combinatorial signaling networks. However, how signal integration and specificity are achieved in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej