Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

38370

Sigma-Aldrich

DIC

≥98.0% (GC), for peptide synthesis

Synonim(y):

N,N′-Diisopropylcarbodiimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2
Numer CAS:
693-13-0
Masa cząsteczkowa:
126.20
Beilstein:
878281
Numer WE:
211-743-7
Numer MDL:
MFCD00065689
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
329755678
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

DIC, purum, ≥98.0% (GC)

klasa czystości

purum

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

współczynnik refrakcji

n20/D 1.433 (lit.)

bp

145-148 °C (lit.)

gęstość

0.815 g/mL at 20 °C (lit.)
0.815 g/mL at 20 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CC(C)N=C=NC(C)C

InChI

1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

Klucz InChI

BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N,N′-Diisopropylcarbodiimide (DIC) is a carbodiimide used as a coupling reagent in the synthesis of amides, peptides, ureas, heterocycles, and unsymmetrical carbodiimides. It is also used in the polymerization reactions as an activator.

Zastosowanie

N,N′-Diisopropylcarbodiimide can be used:
  • To synthesize lanthanide (Ln) guanidinate complexes via insertion of carbodiimide into the Ln-N bond of lanthanocene secondary amido complexes.
  • To facilitate the cyclization of N-(β-Hydroxy)amides to form 2-oxazolines.
  • To synthesize 1-isopropyl-2-alkoxycarbonyl-3-isopropyliminio-aziridine by reacting with alkyl diazoacetates in the presence of transition metal salts.

Alternative to dicyclohexylcarbodiimide in peptide synthesis.
DIC can be used as:
  • A coupling reagent for the synthesis of various esters and amides by treating carboxylic acids with phenols and amines respectively.
  • A reagent for the conversion of alcohols to aldehydes or ketones in the presence of DMSO via modified Moffatt-type oxidation reaction.
  • A reagent to facilitates the preparation of alkyl halides from corresponding alcohols via the formation of o-alkylisourea.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H317,H318,H330,H334

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH2478
BCCF5927
BCCC8108
BCBZ4926
BCBV5765

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

DCC puriss., ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

36650

DCC

DCC 99%

Sigma-Aldrich

D80002

DCC

1-tert-Butyl-3-ethylcarbodiimide 99%

Sigma-Aldrich

426393

1-tert-Butyl-3-ethylcarbodiimide

Insertion of a carbodiimide into the Ln? N ?-bond of organolanthanide complexes. Isomerization and rearrangement of organolanthanides containing guanidinate ligands.
Zhang J
Organometallics, 23(13), 3303-3308 (2004)
1, 3-Diisopropylcarbodiimide
Nora GP, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Stefano Crosignani et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (2), 260-261 (2003-02-15)
Alcohols can be converted in high yields to the corresponding alkyl halides in a one-pot procedure via the corresponding O-alkylisourea; very short reaction times are possible when microwave irradiation is used.
Synthesis of iminoaziridines from carbodiimides and diazoesters: a new example of transition metal salt catalysed reactions of carbenes.
Hubert A
Tetrahedron Letters, 17(16), 1317-1318 (1976)
Yu Shao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(11) (2019-06-07)
In this article, we report the facile synthesis, self-assembly, and characterization of shape amphiphiles (BPOSS-PDI-X) based on isobutyl-functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxane (BPOSS), perylene tetracarboxylic diimide (PDI), and (60)fullerene (C60) moieties. Firstly, an asymmetrically functionalized diblock shape amphiphile precursor (BPOSS-PDI-OH) was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Coupling Reagents

In principle, the seemingly simple formation of a peptide bond can be accomplished using all the procedures available in organic chemistry for the synthesis of carboxylic acid amides. However, due to the presence of various functional groups in natural and unnatural amino acids and particularly the requirement for full retention of chiral integrity, the coupling of amino acids and peptides under mild conditions can be challenging. A plethora of coupling reagents has been developed superseding each other in efficiency and suitability for specific applications (e.g., solid-phase peptide synthesis or fragment condensation).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej