Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

233412

Sigma-Aldrich

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Ethyl cyano(hydroxyimino)acetate, Ethyl cyanoglyoxalate-2-oxime, Ethyl isonitrosocyanoacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NCC(=NOH)CO2C2H5
Numer CAS:
3849-21-6
Masa cząsteczkowa:
142.11
Beilstein:
774783
Numer WE:
223-351-3
Numer MDL:
MFCD00002112
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853975
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate, 97%

Próba

97%

Formularz

solid

mp

130-132 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine
ester
nitrile
oxime

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(=N\O)\C#N

InChI

1S/C5H6N2O3/c1-2-10-5(8)4(3-6)7-9/h9H,2H2,1H3/b7-4+

Klucz InChI

LCFXLZAXGXOXAP-QPJJXVBHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate is a potential replacement for zobenzotriazole and benzotriazole derivatives used in peptide synthesis.

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate is also called as Oxyma. It is a highly efficient greener alternative for the amide and peptide synthesis.

Zastosowanie

Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate has been used as an additive for the carbodiimide-mediated amide bond formation during established peptide synthesis method.For peptide synthesis grade material, please see product 851086.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF4173
BCCD7896
BCCC9498
BCCB9815
BCCB1779

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ranko Gacesa et al.
International journal of molecular sciences, 21(20) (2020-10-16)
Siderophores are iron-complexing compounds synthesized by bacteria and fungi. They are low molecular weight compounds (500-1500 Daltons) possessing high affinity for iron(III). Since 1970 a large number of siderophores have been characterized, the majority using hydroxamate or catecholate as functional
Hangyu Zhang et al.
Acta biomaterialia, 55, 183-193 (2017-04-04)
Self-assembling peptides programed by sequence design to form predefined nanostructures are useful for a variety of biomedical applications. However, assemblies of classic ionic self-complementary peptides are unstable in neutral pH, while charged peptide hydrogels have low mechanical strength. Here, we
Daniele Maiolo et al.
ChemistryOpen, 9(2), 253-260 (2020-02-29)
Here, we demonstrate that introduction of halogen atoms at the tyrosine 10 phenol ring of the DSGYEV sequence derived from the flexible amyloid-β N-terminus, promotes its self-assembly in the solid state. In particular, we report the crystal structures of two halogen-modified
Doaa M Anwar et al.
Bioconjugate chemistry, 29(9), 3026-3041 (2018-08-16)
In this study, promising approaches of dual-targeted micelles and drug-polymer conjugation were combined to enable injection of poorly soluble anticancer drugs together with site-specific drug release. Ursodeoxycholic acid (UDCA) as a hepatoprotective agent was grafted to maltodextrin (MD) via carbodiimide
Virginia Brancato et al.
Acta biomaterialia, 57, 47-58 (2017-05-10)
Therapeutic approaches based on nanomedicine have garnered great attention in cancer research. In vitro biological models that better mimic in vivo conditions are crucial tools to more accurately predict their therapeutic efficacy in vivo. In this work, a new 3D
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

COMU-Safer and More Efficient Peptide Coupling Reagent

COMU is a non-explosive coupling agent suitable for solution phase & solid phase peptide synthesis. Its activity meets or exceeds that of HATU and its water-soluble by-product are easily removed.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej