Przejdź do zawartości
Merck

271004

Sigma-Aldrich

Acetonitrile

99.8%, anhydrous, suitable for solid phase extraction (SPE)

Synonim(y):

ACN, Cyanomethane, Ethyl nitrile, Methyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
41.05
Beilstein:
741857
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12191502
eCl@ss:
39031501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

product name

Acetonitrile, anhydrous, 99.8%

klasa czystości

anhydrous

Poziom jakości

gęstość pary

1.41 (vs air)

ciśnienie pary

72.8 mmHg ( 20 °C)

Próba

99.8%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

973 °F

granice wybuchowości

16 %

metody

solid phase extraction (SPE): suitable

zanieczyszczenia

<0.001% water
<0.005% water (100 mL pkg)

pozostałość po odparowaniu

<0.0005%

kolor

colorless

współczynnik refrakcji

n20/D 1.344 (lit.)

tw

81-82 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble (completely)

gęstość

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

format

neat

ciąg SMILES

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

Klucz InChI

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetonitrile, an aliphatic nitrile, is widely used as an organic solvent and intermediate in organic syntheses. It is transparent to UV-visible light, which makes it highly applicable in spectrophotometric and fluorimetric techniques. MeCN is utilized as a mobile phase component in many chromatographic techniques, due to its low viscosity, high elution strength and miscibility in water. It also plays a major role as an extractant medium in liquid-liquid extraction, solid-phase extraction or microextraction.

Zastosowanie

Acetonitrile may be used as a solvent to prepare:
  • 1,2-Azidoalcohols and 1,2-azidoamines via cerium(III) chloride assisted ring opening of epoxides and aziridines by sodium azide.
  • Cyano-bearing indolinones by oxidative arylalkylation of olefins in the presence of palladium catalyst.

It may also be used as a reactant to synthesize:
  • Bis (diphenylphosphino) acetonitrile by reacting with n-butyllithium and then with chlorodiphenylphosphine.
  • β-Acetamido ketones via coupling reaction with ketones or ketoesters and aldehydes in the presence of cobalt(II) chloride.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Bis (diphenylphosphino) acetonitrile: Synthesis, ligand properties and application in catalytic carbon?carbon coupling
Braun L, et al.
Dalton Transactions, 14, 1409-1415 (2007)
Cobalt-catalysed three-component coupling involving ketones or ketoesters, aldehydes and acetonitrile: a novel one-pot synthesis of ?-acetamido ketones
Madhavaa Reddy M.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 6, 713-714 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 56-56 (1994)
Cerium (III) chloride promoted highly regioselective ring opening of epoxides and aziridines using NaN3 in acetonitrile: a facile synthesis of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines.
Sabitha G, et al.
Organic Letters, 4(3), 343-345 (2002)
Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)

Produkty

Mówi się, że substancje są ze sobą mieszalne, jeśli rozpuszczają się, tworząc jednolity roztwór. Dodaj do zakładek lub pobierz naszą tabelę mieszalności dla popularnych rozpuszczalników laboratoryjnych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej