Przejdź do zawartości
Merck

437557

Sigma-Aldrich

Acetonitrile

≥99.5%, ACS reagent, suitable for solid phase extraction (SPE)

Synonim(y):

ACN, Cyanomethane, Ethyl nitrile, Methyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
41.05
Beilstein:
741857
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
bp:
81-82 °C (lit.)

Nazwa produktu

Acetonitrile, ≥99.5%, ACS reagent

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

gęstość pary

1.41 (vs air)

ciśnienie pary

72.8 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

973 °F

granice wybuchowości

16 %

metody

solid phase extraction (SPE): suitable

zanieczyszczenia

≤0.3% water
≤0.6 μeq/g Titr. base
≤8 μeq/g Titr. acid

pozostałość po odparowaniu

≤0.005%

kolor

APHA: ≤10

współczynnik refrakcji

n20/D 1.344 (lit.)

bp

81-82 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble

gęstość

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

ciąg SMILES

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

Klucz InChI

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetonitryl (MeCN), alifatyczny nitryl, jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu. MeCN ma niską lepkość, wysoką siłę elucji i jest wysoce mieszalny z wodą. Jest szeroko stosowany jako rozpuszczalnik i półprodukt w syntezach organicznych i jest przezroczysty dla światła widzialnego UV, dzięki czemu ma szerokie zastosowanie w technikach spektrofotometrycznych i fluorymetrycznych. Odgrywa również ważną rolę jako środek ekstrakcyjny w ekstrakcji ciecz-ciecz, ekstrakcji do fazy stałej lub mikroekstrakcji.

Zastosowanie

Acetonitryl może być stosowany jako rozpuszczalnik w następujących procesach:
  • Synteza organiczna
  • Ekstrakcja ciecz-ciecz, ekstrakcja do fazy stałej lub mikroekstrakcja.
  • Techniki spektrofotometryczne i fluorymetryczne.
  • Elektrolity w bateriach litowo-jonowych
  • Określanie wartości pKa superbaz organicznych przy użyciu modelu ciągłej polaryzacji izodensyjnej (IPCM).

Cechy i korzyści

Rozpuszczalniki ACS spełniają lub przewyższają wysokie standardy Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego (ACS), ze specyfikacjami testowymi, które są wyspecjalizowane dla każdego związku. Według Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego, klasa odczynnika ACS oznacza, że jest to substancja o wystarczającej czystości do stosowania w większości analiz lub reakcji chemicznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Basicity of some organic superbases in acetonitrile.
Kovacevic B and Maksic ZB.
Organic Letters, 3(10), 1523-1526 (2001)
Dynamics of ultrafast intramolecular charge transfer with 4-(dimethylamino) benzonitrile in acetonitrile.
Druzhinin SI, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 110(9), 2955-2969 (2006)
Cerium (III) chloride promoted highly regioselective ring opening of epoxides and aziridines using NaN3 in acetonitrile: a facile synthesis of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines.
Sabitha G, et al.
Organic Letters, 4(3), 343-345 (2002)
Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)
Infrared spectra of acetonitrile and acetonitrile-d3.
Pace EL and Noe LJ.
J. Chem. Phys., 49, 5317-5325 (1968)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej