Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

901609

Sigma-Aldrich

Diisopropylcarbodiimide solution

1 M in dichloromethane

Synonim(y):

Diizopropylometanodiimina

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C7H14N2
Numer CAS:
693-13-0
Numer MDL:
MFCD00065689
Kod UNSPSC:
12352200

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

stężenie

1 M in dichloromethane

współczynnik refrakcji

n/D 1.4251

gęstość

1.2231

Zastosowanie

peptide synthesis

InChI

1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

Klucz InChI

BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DIC to skrócona forma N,N′-diizopropylokarbodiimidu. Odgrywa on rolę w cyklizacji N-(β-hydroksy)amidów do 2-oksazolin.

Zastosowanie

  • Alternatywa dla dicykloheksylokarbodiimidu w syntezie peptydów.
  • Odczynnik sprzęgający do syntezy peptydów.
  • DIC(N,N′-diizopropylokarbodiimid) został użyty w połączeniu z 1-hydroksy-7-azabenzotriazolem (HOAt) do sprzęgania aminokwasu z N-alliloglicyną w celu utworzenia N-allilopeptydu.
Cenny odczynnik oferowany jako roztwór w dichlorometanie dla wygodniejszej obsługi.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

38370

DIC, purum, ≥98.0% (GC)

D125407

DIC, 99%

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H317,H318,H330,H334,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG2654

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cody L Gilleland et al.
Genetics, 201(1), 39-46 (2015-07-15)
A major goal in the study of human diseases is to assign functions to genes or genetic variants. The model organism Caenorhabditis elegans provides a powerful tool because homologs of many human genes are identifiable, and large collections of genetic
Stéphane Chantepie et al.
PloS one, 10(7), e0133140-e0133140 (2015-07-29)
Do all traits within an organism age for the same reason? Evolutionary theories of aging share a common assumption: the strength of natural selection declines with age. A corollary is that additive genetic variance should increase with age. However, not
Tianyi Zhang et al.
Journal of cell science, 128(15), 2938-2950 (2015-06-21)
The v-ATPase is a fundamental eukaryotic enzyme that is central to cellular homeostasis. Although its impact on key metabolic regulators such as TORC1 is well documented, our knowledge of mechanisms that regulate v-ATPase activity is limited. Here, we report that
P J Weber et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(6), 597-600 (1999-01-01)
A new method has been developed to synthesize fluorescein labeled peptides, compounds of increasing importance in bioorganic chemistry, cell biology, pharmacology, drug targeting and medicinal chemistry. We show, that 4(5)-carboxyfluorescein is much more efficient than the hitherto predominantly utilized reagents
Qiu Dai et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(22), 8008-8009 (2005-06-02)
Gold nanoparticles with a single carboxylic acid group on the surface were prepared from a solid phase place exchange reaction and then coupled to polylysine using an in situ activation agent, diisopropylcarbodiimide (DIPCDI). The covalent amide bond linkage between the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej