Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860654P

Avanti

sphinganine (d17:0)

Avanti Research™ - A Croda Brand 860654P, powder

Synonim(y):

D-erytro-spinganina (zasada C17)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H37NO2
Numer CAS:
32164-02-6
Masa cząsteczkowa:
287.48
Numer MDL:
MFCD22416605
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (860654P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860654P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860654P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C17H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17(20)16(18)15-19/h16-17,19-20H,2-15,18H2,1H3/t16-,17+/m0/s1

Klucz InChI

KFQUQCFJDMSIJF-DLBZAZTESA-N

Opis ogólny

Sfinganina (d17:0), określana również jako dihydrospingozyna, jest pozbawiona podwójnego wiązania. Dekarboksylująca kondensacja seryny z palmitoilo-CoA daje keto-półprodukt (2-oksosfinganinę), który jest następnie redukowany przez NADPH, tworząc sfinganinę.

Zastosowanie

Sfinganina (d17:0) została wykorzystana w chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS) do oceny in situ wykorzystania dihydrofingozyny w komórkach białaczki opornych na N-(4-hydroksyfenylo)retinamid (4-HPR). Nadaje się do stosowania jako wzorzec wewnętrzny w badaniach metabolomicznych.

Działania biochem./fizjol.

Sfinganina (SPA) lub D-erytrofinganina bierze udział w szlaku biosyntezy sfingolipidów. Działa jako prekursor ceramidu. SPA ma zdolność hamowania aktywności kinazy białkowej c. Akumulacja SPA umożliwia fumonizynie B1 stymulowanie apoptozy. Ma również zdolność blokowania transportu cholesterolu w chorobie Niemanna-Picka typu C (NPC).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860654P-10mg)
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860654P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Sphingosine-1-Phosphate (d18:1) Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

860492P

Sphingosine-1-Phosphate (d18:1)

D-Sphingosine synthetic

Sigma-Aldrich

S7049

D-Sphingosine

Sphingosine 1-phosphate ≥95%, powder

Sigma-Aldrich

S9666

Sphingosine 1-phosphate

Lipids
Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects., 14(5), 833-876 (2011)
Quantification of sphingosine and sphinganine from crude lipid extracts by HPLC electrospray ionization tandem mass spectrometry
Lieser B, et al.
Journal of Lipid Research, 44(11), 2209-2216 (2003)
C F Roff et al.
Developmental neuroscience, 13(4-5), 315-319 (1991-01-01)
Niemann-Pick Type C (NPC) disease is a cholesterol lipidosis resulting from defective postlysosomal cholesterol transport. In normal cells this segment of cholesterol trafficking is inhibited by treatment with either U18666A or imipramine. Other compounds are also capable of blocking postlysosomal
mTORC2 promotes tumorigenesis via lipid synthesis
Guri Y, et al.
Cancer Cell, 32(6), 807-823 (2017)
Evaluation of bioactive sphingolipids in 4-HPR-resistant leukemia cells
Apraiz A, et al.
BMC Cancer, 11(1), 477-477 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej