Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

860654P

Avanti

sphinganine (d17:0)

Avanti Research™ - A Croda Brand 860654P, powder

Synonim(y):

D-erythro-sphinganine (C17 base)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H37NO2
Numer CAS:
32164-02-6
Masa cząsteczkowa:
287.48
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (860654P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860654P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860654P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C17H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17(20)16(18)15-19/h16-17,19-20H,2-15,18H2,1H3/t16-,17+/m0/s1

Klucz InChI

KFQUQCFJDMSIJF-DLBZAZTESA-N

Opis ogólny

Sphinganine (d17:0), also referred to as dihydrosphingosine, is devoid of double bond. Decarboxylating condensation of serine with palmitoyl-CoA yield keto intermediate(2-oxosphinganine), which is then reduced by NADPH to form Sphinganine.

Zastosowanie

Sphinganine (d17:0) has been used in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for the in-situ estimation of dihydrosphingosine utilization in N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) resistant leukemia cells. It is suitable for use as an internal standard in metabolomic study.

Działania biochem./fizjol.

Sphinganine (SPA) or D-erythro-sphinganine is involved in sphingolipid biosynthesis pathway. It acts as a precursor for ceramide. SPA has an ability to inhibit the activity of protein kinase c. SPA accumulation enables fumonisin B1 to stimulate apoptosis. It also has an ability to block cholesterol transport in Niemann-Pick Type C (NPC) disease.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860654P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860654P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Sphingosine-1-Phosphate (d18:1) Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

860492P

Sphingosine-1-Phosphate (d18:1)

D-Sphingosine synthetic

Sigma-Aldrich

S7049

D-Sphingosine

Sphingosine 1-phosphate ≥95%, powder

Sigma-Aldrich

S9666

Sphingosine 1-phosphate

Lipids
Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects., 14(5), 833-876 (2011)
Quantification of sphingosine and sphinganine from crude lipid extracts by HPLC electrospray ionization tandem mass spectrometry
Lieser B, et al.
Journal of Lipid Research, 44(11), 2209-2216 (2003)
C F Roff et al.
Developmental neuroscience, 13(4-5), 315-319 (1991-01-01)
Niemann-Pick Type C (NPC) disease is a cholesterol lipidosis resulting from defective postlysosomal cholesterol transport. In normal cells this segment of cholesterol trafficking is inhibited by treatment with either U18666A or imipramine. Other compounds are also capable of blocking postlysosomal
mTORC2 promotes tumorigenesis via lipid synthesis
Guri Y, et al.
Cancer Cell, 32(6), 807-823 (2017)
Evaluation of bioactive sphingolipids in 4-HPR-resistant leukemia cells
Apraiz A, et al.
BMC Cancer, 11(1), 477-477 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej