Przejdź do zawartości
Merck

T84654

Sigma-Aldrich

Triphenyl phosphite

97%

Synonim(y):

(PhO)3P, P(OPh)3, Triphenoxyphosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5O)3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
310.28
Beilstein:
1079456
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

10.7 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

5 mmHg ( 205 °C)

Próba

97%

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Alkylations

reagent type: ligand
reaction type: Cycloadditions

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Olefinations

reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

współczynnik refrakcji

n20/D 1.59 (lit.)

bp

360 °C (lit.)

mp

22-24 °C (lit.)

gęstość

1.184 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O(P(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Klucz InChI

HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Triphenyl phosphite (TPP) is an organophosphorus compound that serves as a versatile reagent in the synthesis of phosphorus ligands.

Zastosowanie

Triphenyl phosphite can be used:
  • As a source of phosphorus and as a ligand for the synthesis of transition metal phosphide nanoparticles via heating-up process.
  • To convert alcohols to alkyl halides.
  • As a peptide coupling agent.
  • As a low-temperature source of singlet oxygen after forming an adduct with ozone.
  • To synthesize bromotriphenoxyphosphonium bromide, a brominating agent, by reacting with bromine.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Organy docelowe

Nervous system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

410.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

210 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Triphenyl Phosphite as the Phosphorus Source for the Scalable and Cost-Effective Production of Transition Metal Phosphides
Liu J, et al.
Chemistry of Materials, 30(5), 1799-1807 (2018)
Development of a Safe and Robust Process for the Large-Scale Preparation of a Vinyl Bromide from a Ketone Using a (PhO)3P/Br2-Derived Reagent
Likhite N, et al.
Organic Process Research & Development, 20(5), 977-981 (2016)
Singlet oxygen sources in ozone chemistry
Murray RW and Kaplan M
Journal of the American Chemical Society, 90(2), 537-538 (1968)
458. The organic chemistry of phosphorus. Part I. Some new methods for the preparation of alkyl halides
Landauer SR and Rydon HN
Journal of the Chemical Society, 30(5), 2224-2234 (1953)
Peptide synthesis using triphenyl phosphite and imidazole
Mitin YV and Glinskaya OV
Tetrahedron Letters, 10(60), 5267-5270 (1969)

Powiązane treści

Platforma Catalexis usprawnia katalizę poprzez cyfrową optymalizację doboru katalizatora w celu identyfikacji najbardziej efektywnych ligandów fosfinowych do reakcji sprzęgania krzyżowego.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
T84654-500G4061837379277
T84654-5G4061838116215
T84654-5ML
T84654-1L
T84654-25ML
T84654-3KG4061837379260
T84654-500ML

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej