Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

270954

Sigma-Aldrich

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite

99%

Synonim(y):

Tris(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3CH2O)3P
Numer CAS:
370-69-4
Masa cząsteczkowa:
328.07
Beilstein:
1714041
Numer MDL:
MFCD00009902
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856417
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.324 (lit.)

tw

130-131 °C/743 mmHg (lit.)

gęstość

1.487 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)COP(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F

InChI

1S/C6H6F9O3P/c7-4(8,9)1-16-19(17-2-5(10,11)12)18-3-6(13,14)15/h1-3H2

Klucz InChI

CBIQXUBDNNXYJM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite is an organophosphorus compound that is used as a ligand in organometallic chemistry to enhance labialization in metal clusters and as a substitutional equivalent for carbon monoxide. It is also used as an electrolyte additive to improve the electrochemical performance and as a co-solvent for nonflammable electrolytes in Li-ion batteries.

Zastosowanie

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite was used in the synthesis of N-methoxy-N-methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonamide via the Arbuzov reaction with 2-bromo-N-methoxy-N-methylacetamide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7893
MKCP8721
MKCL3409
MKCF1081
MKBZ3154V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Trimethyl phosphite ≥99%

Sigma-Aldrich

240907

Trimethyl phosphite

Triphenyl phosphite 97%

Sigma-Aldrich

T84654

Triphenyl phosphite

Triethyl phosphite 98%

Sigma-Aldrich

T61204

Triethyl phosphite

Tris(trimethylsilyl) borate 99%

Sigma-Aldrich

348635

Tris(trimethylsilyl) borate

Triethyl phosphate ReagentPlus®, ≥99.8%

Sigma-Aldrich

538728

Triethyl phosphate

Jiulin Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(38), 10099-10104 (2014-07-26)
Of the various beyond-lithium-ion batteries, lithium-sulfur (Li-S) batteries were recently reported as possibly being the closest to market. However, its theoretically high energy density makes it potentially hazardous under conditions of abuse. Therefore, addressing the safety issues of Li-S cells
Samuel Fortin et al.
The Journal of organic chemistry, 67(15), 5437-5439 (2002-07-20)
The N-methoxy-N-methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonamide was easily obtained via the Arbuzov reaction with use of commercially available tris(2,2,2-trifluoroethyl)phosphite, 2-bromo-N-methoxy-N-methylacetamide, and KF/alumina. The reaction of bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate with several aldehydes demonstrates the versatility of the method, which gives Z-unsaturated amides in good yields.
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej