Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

405957

Sigma-Aldrich

Tris(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) phosphite

98%

Synonim(y):

Tris(2H-perfluoro-2-propyl) phosphite

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CF3)2CHO]3P
Numer CAS:
66470-81-3
Masa cząsteczkowa:
532.06
Beilstein:
2315565
Numer MDL:
MFCD00192561
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865342
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.300 (lit.)

bp

130 °C (lit.)

gęstość

1.69 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(OP(OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H3F18O3P/c10-4(11,12)1(5(13,14)15)28-31(29-2(6(16,17)18)7(19,20)21)30-3(8(22,23)24)9(25,26)27/h1-3H

Klucz InChI

MJOVEPJSFHDSOJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tris(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propylo) fosforyn (tris(1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylo) fosforyn) jest sterycznie utrudnionym, słabo σ-donującym i silnie π-akceptującym ligandem. Można go otrzymać w reakcji soli litowej 1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propoksydu z PCl3. Reaguje z nukleozydami, tworząc jednostki 3′-bis(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propylo) fosforynu dezoksyrybonukleozydu.

Zastosowanie

Tris(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propylo) fosforyn (tris(1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylo) fosforyn) może być stosowany w następujących procesach:
  • Przygotowanie nowych czynników fosfonylujących i sprzęgających do syntezy oligodeoksyrybonukleotydów.
  • Przygotowanie nukleozydowych jednostek H-fosfonianowych.
  • Synteza tetrakis(1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropoksy)(fenylotio)fosforanu w reakcji z benzenosulfenianem 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM2383
MKCJ8405
MKCH2340
MKCG6992
MKCG5573

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

O Sakatsume et al.
Nucleic acids research, 18(11), 3327-3331 (1990-06-11)
New phosphonylating and coupling agents for the synthesis of oligodeoxyribonucleotides via H-phosphonate approach have been developed. Tris(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) phosphite, prepared by the reaction of lithium salt of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxide with PCl3, reacts with deoxyribonucleosides in the presence of a catalytic amount of
Stereoselective propargylation mediated by a chiral metal cluster: reactions of [(propargylium)Co2 (CO)5{P(OR)3}][BF4] with carbon nucleophiles.
Caffyn AJM and Nicholas KM.
Journal of the American Chemical Society, 115(14), 6438-6439 (1993)
Preparation and nuclear magnetic resonance studies of pentacoordinated phosphorus compounds containing hexafluoroisopropoxy groups.
Denney DB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48(13), 2159-2164 (1983)
Synthesis of antisense oligodeoxyribonucleotide analogues by use of deoxyribonucleoside 3'-bis(1,1, 1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl)phosphites as new key intermediates.
Hosaka H, et al.
Heteroatom Chem., 2(1), 197-204 (1991)
O Sakatsume et al.
Nucleic acids research, 17(10), 3689-3697 (1989-05-25)
The solid phase synthesis of oligoribonucleotides using the H-phosphonate approach and the 1-[(2-chloro-4-methyl)phenyl]-4-methoxypiperidin-4-yl (Ctmp) and dimethoxytrityl (DMTr) groups, respectively, for the protection of the 2'- and 5'-hydroxy functions is described. The use of a new reagent, tris-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) phosphite for the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej