Przejdź do zawartości
Merck

92730

Sigma-Aldrich

Trimethyl phosphite

≥97%

Synonim(y):

TMP, Methyl phosphite, P(OMe)3, Trimethoxyphosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość


Wybierz wielkość

Zmień widok

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.08
Beilstein:
956570
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12350000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.3 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

17 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.408 (lit.)
n20/D 1.408

bp

111-112 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

gęstość

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Trimethyl phosphite is an organophosphorus ester with flame retardant property. It is generally used as a ligand to form coordinate complexes with transition metals.
Some of its other applications include:
  • For N-alkylation of amino-9,10-anthraquinones in imidazolium-based ionic liquids without the use of base and highly polar organic solvents.
  • To synthesize dimethyl phenylphosphonate by reacting with phenyl radical generated by the thermal decomposition of phenylazotriphenylmethane (PAT).
  • To synthesize aryl phosphonates via P-arylation reaction with silyl triflates.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

82.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

28 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ionic liquids as novel and recyclable reaction media for N-alkylation of amino-9, 10-anthraquinones by trialkyl phosphites.
Yavari I & Kowsari E.
Tetrahedron Letters, 48(21), 3753-3756 (2007)
Comparative study of trimethyl phosphite and trimethyl phosphate as electrolyte additives in lithium ion batteries.
Yao XL, et al.
Journal of Power Sources, 144(1), 170-175 (2005)
P-Arylation: Arynes to Aryl-Phosphonates,-Phosphinates, and-Phosphine Oxides.
Dhokale RA & Mhaske SB.
Organic Letters, 15(9), 2218-2221 (2013)
The chemistry of cyclopentadienyl-ruthenium and-osmium complexes. 1. The preparation and substitution reactions of (. eta. 4-cycloocta-1, 5-diene)(. eta. 5-cyclopentadienyl) haloruthenium (II) complexes. Versatile new synthetic precursors to open-face cyclopentadienylruthenium (II) chemistry.
Albers MO, et al.
Organometallics, 5(11), 2199-2205 (1986)
Free-radical chemistry of organophosphorus compounds. I. Reactions of phenyl radicals from phenylazotriphenylmethane with trimethyl phosphite.
Fu JJL & Bentrude WG.
Journal of the American Chemical Society, 94(22), 7710-7717 (1972)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej