Przejdź do zawartości
Merck

E3708

Sigma-Aldrich

Ethanethiol

97%

Synonim(y):

Ethyl mercaptan, Mercaptan C2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5SH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
62.13
Beilstein:
773638
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.1 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

8.51 psi ( 20 °C)

Próba

97%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

570 °F

granice wybuchowości

18.2 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4306 (lit.)

tw

35 °C (lit.)

gęstość

0.839 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCS

InChI

1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3

Klucz InChI

DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethanethiol can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Functionalized oxazolidinones by conjugated nucleophilic addition- electrophilic amination reaction.
  • Ethyl phenyl sulfide by C-S coupling with iodobenzene.
  • Chain transfer agent in the RAFT polymerization of N-isopropylacrylamide.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-49.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-45 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Asymmetric multicomponent domino reactions and highly enantioselective conjugated addition of thiols to ?, ?-unsaturated aldehydes
Marigo M, et al
Journal of the American Chemical Society, 127(45), 15710-15711 (2005)
Efficient CuO-Nanoparticle-Catalyzed C-S Cross-Coupling of Thiols with Iodobenzene
Rout L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 119(29), 5679-5682 (2007)
Direct synthesis of thermally responsive DMA/NIPAM diblock and DMA/NIPAM/DMA triblock copolymers via aqueous, room temperature RAFT polymerization
Convertine AJ, et al.
Macromolecules, 39(5), 1724-1730 (2006)
R Hanczkó et al.
Journal of chromatography. A, 1163(1-2), 25-42 (2007-07-04)
The main aims of this work were (a) to present the characteristics and stability of the o-phthalaldehyde (OPA)-ethanethiol (ET) derivatives of 22 amino acids, including the believed-to-be less stable OPA derivatives providing glycine, gamma-aminobutyric acid, beta-alanine, histidine, ornithine, lysine and
Jiangyao Chen et al.
Journal of hazardous materials, 190(1-3), 416-423 (2011-04-20)
A series of adsorptive photocatalysts, combined titania-montmorillonite-silica were synthesized. The resultant photocatalysts consisted of more and more spherically agglomerated TiO(2) particles with increasing of TiO(2) content, and anatase was the only crystalline phase with nano-scale TiO(2) particles. With increasing of

Protokoły

Separation of Sulfur dioxide; Hydrogen sulfide; Carbonyl sulfide; Methanethiol; Ethanethiol; Dimethyl disulfide; Carbon disulfide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej