Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C99000

Sigma-Aldrich

Cycloheptanone

99%

Synonim(y):

Ketocycloheptane, Ketoheptamethylene, Suberone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C7H12(=O)
Numer CAS:
502-42-1
Masa cząsteczkowa:
112.17
Beilstein:
969823
Numer WE:
207-937-6
Numer MDL:
MFCD00004159
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893205
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.461 (lit.)

bp

179 °C (lit.)

gęstość

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCCCC1

InChI

1S/C7H12O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H2

Klucz InChI

CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P301 + P312

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

131.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

55 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6043
STBK5768
S45944
11527TD
07715JD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Ethylcyclohexanone 97%

Sigma-Aldrich

129380

4-Ethylcyclohexanone

Cyclobutanone 99%

Sigma-Aldrich

C96001

Cyclobutanone

Cyclopentadecanone 98%

Sigma-Aldrich

C111201

Cyclopentadecanone

Cyclohexanone 99.8%

Sigma-Aldrich

W390909

Cyclohexanone

Brian T Sullivan et al.
Journal of chemical ecology, 47(1), 10-27 (2021-01-07)
We investigated geographic variation in the semiochemistry of major disturbance agents of western North American pine forests, Dendroctonus brevicomis Le Conte and Dendroctonus barberi Hopkins (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae), species separated by the Great Basin in the USA that until recently
R Singh et al.
Current medicinal chemistry. Anti-cancer agents, 3(6), 431-438 (2003-10-08)
A series of naturally occurring and synthetic novel oxapenam (4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0] heptan-7-one) derivatives with their antitumor activity and the structure-activity relationship among this class of compounds is reported. Among the synthetic 4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one having an ester, amide, ether derivatives of hydroxy group
Richmond Sarpong et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(45), 13624-13625 (2003-11-06)
A set of mild processes for the conversion of vinyl cyclopropyl diazo ketones to highly functionalized cycloheptadienones and vinyl cyclopentenones by use of a target-inspired tandem Wolff/Cope rearrangement sequence is described. A divergent reaction course of the vinyl cyclopropyl diazo
M Juza
Journal of chromatography. A, 865(1-2), 35-49 (2000-02-16)
A binary test mixture consisting of cyclopentanone and cycloheptanone is used for the performance evaluation of a pilot-scale simulated moving bed unit. The involved adsorption equilibria and the kinetic behavior are discussed in detail. The results of the test runs
Redouane Beniazza et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 791-799 (2011-01-13)
A short access to homocalystegine analogues silylated at C7 is described. The synthesis involves the desymmetrization of a (phenyldimethylsilyl)methylcycloheptatriene using osmium-mediated dihydroxylation, followed by the diol protection and a cycloaddition involving the remaining diene moiety and an acylnitroso reagent. Additions
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej