Key Documents
398241
Cyclohexanone
ACS reagent, ≥99.0%
Synonim(y):
pimelic ketone
About This Item
Polecane produkty
klasa czystości
ACS reagent
Poziom jakości
gęstość pary
3.4 (vs air)
ciśnienie pary
3.4 mmHg ( 20 °C)
Próba
≥99.0%
Postać
liquid
temp. samozapłonu
788 °F
granice wybuchowości
1.1 %, 100 °F
9.4 %
zanieczyszczenia
≤0.05% water
pozostałość po odparowaniu
≤0.05%
kolor
APHA: ≤10
współczynnik refrakcji
n20/D 1.450 (lit.)
tw
155 °C (lit.)
mp
−47 °C (lit.)
gęstość
0.947 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
O=C1CCCCC1
InChI
1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
Klucz InChI
JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- Application in polymer physicochemical properties: Research highlights the utility of cyclohexanone in developing Poly(vinylidene fluoride) aerogels, emphasizing its role in manipulating polymorphic structures to tune physicochemical characteristics for advanced applications (Suresh et al., 2024).
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
111.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
44 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.
Utlenianie Baeyera-Villigera polega na oksydacyjnym rozszczepieniu wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z karbonylem, co przekształca ketony w estry, a cykliczne ketony w laktony.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej