Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C112402

Sigma-Aldrich

Cyclopentanone

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Keton adypinowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C5H8(=O)
Numer CAS:
120-92-3
Masa cząsteczkowa:
84.12
Beilstein:
605573
Numer WE:
204-435-9
Numer MDL:
MFCD00001409
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24892352
NACRES:
NA.21
bp:
130-131 °C (lit.)

klasa czystości

reagent

Poziom jakości

200

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Formularz

liquid

dilution

(for general lab use)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.437 (lit.)

bp

130-131 °C (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

gęstość

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

Klucz InChI

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Cyclopentanone is cyclic ketone. Baeyer-Villiger-oxidation of cyclopentanone using aqueous hydrogen peroxide containing 30% H2O2, solid acid catalysts has been studied. Microwave spectra of cyclopentanone has been reported. Transformation of furfural (FFA) to cyclopentanone (CPO) by various methods has been reported. Unimolecular degradation pathways of cyclopentanone have been studied.

Zastosowanie

Cyclopentanone was used to design an absorbing fluorescent filter for fluorescent imaging system.
It may be used in the following studies:
  • Preparation of (2E,5E)-2,5-bis(4-(azidomethyl)benzylidene) cyclopentanone, via cross-aldol condensation.
  • Preparation of symmetrical C-5 curcuminoids by reacting with substituted benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation.
  • As an electron pair donor to stabilize allyl and vinyl cations during intramolecular carbohydroxylation of alkynes.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

86.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

30 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6286
STBJ8884
STBJ5037
STBH7310
STBG9370

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Antibacterial and antioxidant activity evaluation of novel symmetrical and unsymmetrical C5-curcuminoids.
Manohar S, et al.
Indian Journal of Chemistry, 54, 1235-1246 (2015)
Carbon supported Pd-Cu catalysts for highly selective rearrangement of furfural to cyclopentanone.
Hronec M, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 181, 210-219 (2016)
Computational Kinetic Study for the Unimolecular Decomposition of Cyclopentanone.
Zaras AM, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 47(7), 439-446 (2015)
Selective conversion of furfural to cyclopentanone or cyclopentanol using different preparation methods of Cu-Co catalysts.
Li XL, et al.
Green Chemistry, 17(2), 1038-1046 (2015)
Efficient and selective hydrogenation of biomass-derived furfural to cyclopentanone using Ru catalysts.
Fang R, et al.
Green Chemistry, 17(8), 4183-4188 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Aldol Condensation Reaction

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Reakcja kondensacji aldolowej

Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Reakcja utleniania Baeyera-Villigera

Utlenianie Baeyera-Villigera polega na oksydacyjnym rozszczepieniu wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z karbonylem, co przekształca ketony w estry, a cykliczne ketony w laktony.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej