Przejdź do zawartości
Merck

145777

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-cyclopentenone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C5H5(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
96.13
Beilstein:
1280476
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.488 (lit.)

bp

74 °C/15 mmHg (lit.)

mp

3-5 °C (lit.)

gęstość

0.980 g/mL at 20 °C
0.971 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1=CC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O/c1-5-2-3-6(7)4-5/h4H,2-3H2,1H3

Klucz InChI

CHCCBPDEADMNCI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Metylo-2-cyklopentenon ulega redukcji w obecności mrówczanu trietyloamonu i katalizatora palladowego, tworząc nasycony keton. Ulega katalizowanej przez B(C6F5)3 hydrosililacji dając złożone mieszaniny reakcyjne produktów addycji 1,2 i oligomerów.

Zastosowanie

3-Metylo-2-cyklopentenon został użyty w syntezie 2-hydroksy-3-metylo-2-cyklopentenonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

B(C6F5)3 catalyzed hydrosilation of enones and silyl enol ethers.
Blackwell JM, et al.
Tetrahedron, 58(41), 8247-8254 (2002)
Palladium-catalyzed reductions of. alpha.,. beta.-unsaturated carbonyl compounds, conjugated dienes, and acetylenes with trialkylammonium formates.
Cortese NA and Heck NA.
The Journal of Organic Chemistry, 43(20), 3985-3987 (1978)
A new synthesis of cyclopentenones: dihydrojasmone.
Hendrickson JB and Palumbo PS.
The Journal of Organic Chemistry, 50(12), 2110-2112 (1985)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej