Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
M39105
3-Methyl-2-cyclohexenone
98%, Stabilized
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3C6H7(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
110.15
Beilstein:
1560601
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.494 (lit.)
bp
199-200 °C (lit.)
gęstość
0.971 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC1=CC(=O)CCC1
InChI
1S/C7H10O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5H,2-4H2,1H3
Klucz InChI
IITQJMYAYSNIMI-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
3-Metylo-2-cykloheksenon jest owadzim feromonem płciowym chrząszcza daglezjowego. Może być stosowany jako materiał wyjściowy:
- W całkowitej syntezie (-)-ar-tenuifolenu, naturalnie występującego aromatycznego seskwiterpenu.
- Do syntezy organicznego bloku budulcowego 2-trimetylosililo-3-metylocykloheksenonu.
- W całkowitej syntezie naturalnych diterpenoidów (+)-taiwaniachinonu H i (+)-dichroanonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
154.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
68 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Catalytic asymmetric formal total synthesis of (+)-dichroanone and (+)-taiwaniaquinone H
Li L-Q, et al.
Tetrahedron Letters, 55(43), 5960-5962 (2014)
Catalytic enantioselective total synthesis of (−)-ar-Tenuifolene
Shaw K, et al.
Tetrahedron Letters, 61(20), 151850-151850 (2020)
Aldrichimica Acta, 16, 41-41 (1983)
Shoichiro Horita et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(3), 440-445 (2015-02-03)
(4R,6R)-Actinol can be stereo-selectively synthesized from ketoisophorone by a two-step conversion using a mixture of two enzymes: Candida macedoniensis old yellow enzyme (CmOYE) and Corynebacterium aquaticum (6R)-levodione reductase. However, (4S)-phorenol, an intermediate, accumulates because of the limited substrate range of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej