Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C112208

Sigma-Aldrich

Cyclopentanol

99%

Synonim(y):

1-Cyclopentanol, Cyclopentyl alcohol, Hydroxycyclopentane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C5H9OH
Numer CAS:
96-41-3
Masa cząsteczkowa:
86.13
Beilstein:
1900556
Numer WE:
202-504-8
Numer MDL:
MFCD00001363
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24892351
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453 (lit.)

bp

139-140 °C (lit.)

mp

−19 °C (lit.)

gęstość

0.948 g/mL at 20 °C
0.949 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC1CCCC1

InChI

1S/C5H10O/c6-5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4H2

Klucz InChI

XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cyclopentanol can be used as:
  • An alkylating agent in the preparation of alkylated aromatic compounds using Fe3+-montmorillonite catalyst via Friedel–Crafts alkylation reaction.
  • A reactant in the acylation of alcohols with an acid anhydride or acid chloride.
  • A substrate in the synthesis of high-density polycyclic aviation fuel by the Guerbet reaction.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P370 + P378

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

123.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

51 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK1849
STBK0873
STBJ8014
STBJ7303
STBJ6011

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Cyclooctanol for synthesis

Sigma-Aldrich

8.02661

Cyclooctanol

3-Pentanol 98%

Sigma-Aldrich

P8025

3-Pentanol

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

901848

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride

3-Cyclopenten-1-ol 95%

Sigma-Aldrich

797081

3-Cyclopenten-1-ol

2-Bromopyridine 99%

Sigma-Aldrich

B80100

2-Bromopyridine

Cyclohexanol for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22328

Cyclohexanol

Three-component coupling reactions of silyl glyoxylates, vinyl Grignard reagent, and nitroalkenes: an efficient, highly diastereoselective approach to nitrocyclopentanols.
Gregory R Boyce et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(47), 8930-8933 (2010-10-16)
Marie Bøjstrup et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(9), 1738-1745 (2005-04-29)
Four aminocyclopentanols, as mimics of putative intermediates in the hydrolysis of alpha-d-galactosides, have been synthesized through a number of stereoselective transformations using the cis-fused cyclopentane-1,4-lactone (1R, 5S, 7R, 8R)-7,8-dihydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-3-one as a chiral building block. The compounds were tested towards various
Gregory R Boyce et al.
Organic letters, 14(2), 652-655 (2012-01-13)
The three-component coupling of Mg acetylides, silyl glyoxylates, and nitroalkenes results in a highly diastereoselective Kuwajima-Reich/vinylogous Michael cascade that provides tetrasubstituted silyloxyallene products. The regio- and diastereoselectivity were studied using DFT calculations. These silyloxyallenes were converted to cyclopentenols and cyclopentitols
E Leroy et al.
Organic letters, 1(5), 775-777 (2000-05-24)
[reaction: see text] (1S,2S,3S,4R,5R)-4-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2,3-triol 1 is prepared stereoselectively from D-lyxose and displays anomer-selective inhibition for beta-galactosidase (Ki = 3.0 x 10(-6) M) and beta-glucosidase (Ki = 1.5 x 10(-7) M), over alpha-galactosidase (Ki = 2.3 x 10(-5) M) and alpha-glucosidase
R N Hanson et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 38(8), 641-645 (1987-01-01)
Radioiododestannylations was employed to prepare a series of four specifically labeled thienyl alcohols: 1-(5-iodo-2-thienyl)-cyclopentan-1-ol and -cyclohexan-1-ol; 17 alpha-(5-iodo-2-thienyl)-17 beta-estradiol and -estradiol-3-O-methyl ether. The method utilized 5-(trimethylstannyl)thienyl intermediates which had been prepared in good yields from 2,5-bis(trimethylstannyl)thiophene and the appropriate cyclic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej