Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

124974

Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzaldehyde

99%

Synonim(y):

o-Chlorobenzaldehyd

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4CHO
Numer CAS:
89-98-5
Masa cząsteczkowa:
140.57
Beilstein:
385877
Numer WE:
201-956-3
Numer MDL:
MFCD00003304
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050404
Identyfikator substancji w PubChem:
24847637
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.84 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

1.27 mmHg ( 50 °C)

Próba

99%

temp. samozapłonu

746 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.566 (lit.)

bp

209-215 °C (lit.)

mp

9-11 °C (lit.)

gęstość

1.248 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H

Klucz InChI

FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Chlorobenzaldehyde undergoes alkynylation with phenylacetylene in the presence of catalytic ligands and dimethylzinc at 0°C to form binaphthyl-derived amino alcohols.

Zastosowanie

2-Chlorobenzaldehyde has been used in generation of small focused library of diversely functionalized dihydropyrimidine derivatives via one-pot three-component Biginelli cyclocondensation of β-ketoesters, aldehydes and thioureas.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H317

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

206.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

97 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ7710
STBG2589V
STBF9186V
STBD9052V
STBD0446V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

o-Tolualdehyde 97%

Sigma-Aldrich

117552

o-Tolualdehyde

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde 96%

Sigma-Aldrich

529168

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde

2,3-Dichlorobenzaldehyde 99%

Sigma-Aldrich

254835

2,3-Dichlorobenzaldehyde

Enantioselective alkynylation of aromatic aldehydes catalyzed by new chiral amino alcohol-based ligands.
Lu G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(15), 2147-2152 (2001)
E C Rietveld et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 13(4), 231-240 (1988-10-01)
2-Chlorobenzaldehyde might be produced when a moist skin is exposed to the riot control agent CS. CS-hydrolysis to 2-chlorobenzaldehyde and malononitrile occurs both in vitro and in vivo. No quantitative data have thus far been reported with respect to the
M Rogojerov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(7), 1661-1670 (2005-04-12)
Vibrational analysis of the two conformers of furfural and 2-chlorobenzaldehyde has been carried out on the basis of their IR and Raman spectra measured in isotropic and anisotropic (nematic liquid crystalline) solvent. The average orientation of the individual conformers in
M Anzaldi et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(9), 797-803 (2000-09-28)
Vilsmeier reagents react with alpha/beta-ionones and carvone to produce aldehydes 7-11 in a one-step procedure. The indene derivative 11, which came from the double iminoalkylation of carvone and ring closure with the elimination of dimethylamine, was practically odourless, while all
Mathias J Jacobsen et al.
Organic letters, 13(13), 3418-3421 (2011-06-09)
A phosphine-mediated olefination of 2-alkynoates with aldehydes forming 1,3-dienes with high E-selectivity and up to 88% yield is described. Reaction conditions are optimized and reactions are demonstrated for various aryl, alkyl, and alkenyl aldehydes and for ethyl 2-alkynoates with different
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej