Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

ALD00614

N-(2-(Phenylthio)ethyl)acetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13NOS
Numer CAS:
2014-72-4
Masa cząsteczkowa:
195.28
Numer MDL:
MFCD02755102
Kod UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.22

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

84-85 °C

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C10H13NOS/c1-9(12)11-7-8-13-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,7-8H2,1H3,(H,11,12)

Klucz InChI

RSOVUTMFSIKQHH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N-(2-(Phenylthio)ethyl)acetamide is a C-H activation ligand developed by the Yu Group for the Pd-catalyzed olefination/lactonization of C(sp3)-H bonds of free carboxylic acids.

Inne uwagi

Ligand-Enabled β-C(sp3)-H Olefination of Free Carboxylic Acids
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhe Zhuang et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(32), 10363-10367 (2018-07-22)
An acetyl-protected aminoethyl phenyl thioether has been developed to promote C(sp3)-H activation. Significant ligand enhancement is demonstrated by the realization of the first Pd(II)-catalyzed olefination of C(sp3)-H bonds of free carboxylic acids without using an auxiliary. Subsequent lactonization of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej