Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
483869
5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate
97%
Synonim(y):
S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate, Umemoto reagent
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H8BF7S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
340.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
162-164 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
ciąg SMILES
F[B-](F)(F)F.FC(F)(F)[S+]1c2ccccc2-c3ccccc13
InChI
1S/C13H8F3S.BF4/c14-13(15,16)17-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)17;2-1(3,4)5/h1-8H;/q+1;-1
Klucz InChI
VTVISWLINKWMQZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
- Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation
- Copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl boronic acids using a Collidine as a trifluoromethylating reagent
- Pd-catalyzed electrophilic ortho-trifluoromethylation of arenes
Used in the stereoselective preparation of
- Trifluoromethyl-substituted alkenes via copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes
- Trifluoromethyl-bearing quaternary carbon centers by Pd-catalyzed intramolecular decarboxylative allylation of α-trifluoromethyl β-keto esters
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Jun Xu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(14), 4300-4302 (2011-03-08)
A copper-catalyzed process for trifluoromethylation of aryl, heteroaryl, and vinyl boronic acids has been developed. The reaction is conducted under mild conditions and shows tolerance to moisture and a variety of functional groups.
Construction of Trifluoromethyl-Bearing Quaternary Carbon Centers by Intramolecular Decarboxylative Allylation of α-Trifluoromethyl β-Keto Esters
Shibata, N.; et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 2037-2041 (2011)
Xisheng Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3648-3649 (2010-02-27)
A Pd(II)-catalyzed C-H activation/trifluoromethylation of arenes with an electrophilic trifluoromethylation reagent using diverse heterocycle directing groups is reported. The presence of trifluoroacetic acid is crucial for this catalytic reaction.
Jun Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15300-15303 (2011-09-15)
An unprecedented type of reaction for Cu-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes is reported. This reaction represents a rare instance of catalytic trifluoromethylation through C(sp(3))-H activation. It also provides a mechanistically unique example of Cu-catalyzed allylic C-H activation/functionalization. Both experimental and
Xing-Guo Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 11948-11951 (2012-07-12)
A Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation of ortho C-H bonds with an array of N-arylbenzamides derived from benzoic acids is reported. N-Methylformamide has been identified as a crucial promoter of C-CF(3) bond formation from the Pd center. X-ray characterization of the C-H insertion
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej