925446

5-Vinylthianthrenium tetrafluoroborate

≥95%

• Synonim(y): Vinyl-TT
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₁₁BF₄S₂
• Numer CAS: 2703016-98-0
• Masa cząsteczkowa: 330.17
• Numer MDL: MFCD34622433
• Kod UNSPSC: 12352108
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• przydatność reakcji: reaction type: C-C Bond Formation
• mp: 110-112 °C
• grupa funkcyjna: thioether
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [F-][B+3]([F-])([F-])[F-].S1C=2C=CC=CC2[S+](C=C)C=3C=CC=CC13
• InChI: 1S/C14H11S2.BF4/c1-2-16-13-9-5-3-7-11(13)15-12-8-4-6-10-14(12)16;2-1(3,4)5/h2-10H,1H2;/q+1;-1
• Klucz InChI: FXHBWPNFHMRFKM-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Tetrafluoroboran 5-winylu jest krystalicznym, trwałym odczynnikiem winylującym opracowanym przez Ritter Lab. Pomimo dużej funkcjonalności grupy winylowej do dywersyfikacji związków docelowych, selektywna instalacja tej moeity pozostaje wyzwaniem. Tetrafluoroboran 5-winylotetraenu może przeprowadzić tę trudną transformację z szerokim zakresem substratów, w tym N-winylowanie heterocykli, winylowanie arylowych kwasów boronowych oraz anionowanie cyklicznych i heterocyklicznych substratów. Dodatkowo, odczynnik ten może być wykorzystany do umożliwienia reakcji sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem. Funkcjonalność tetrafluoroboranu 5-winylu umożliwia wykorzystanie grup winylowych jako wszechstronnego narzędzia do dalszej funkcjonalizacji wielu substratów i jest funkcjonalnym narzędziem dla wielu ścieżek syntezy.

Inne uwagi

Chemoselektywne umpolungowanie tioli do episulfoni dla biokoniugacji cysteiny

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable