Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

922722

Sigma-Aldrich

O-Pivaloylhydroxyamine triflic acid

Synonim(y):

2,2-dimethyl-, azanyl ester, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate, PivONH3OTF, Propanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11NO2 · CHF3O3S
Numer CAS:
1293990-73-4
Masa cząsteczkowa:
267.22
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

100

Zastosowanie

This hydroxylamine-based reagent enables the iron-catalyzed selective transformation of thiols to sulfinamides under mild conditions without the use of precious metal catalysts or additional oxidants. This reagent is shelf stable and facilitates the reaction in a single step and under mild conditions.

Inne uwagi

Hydroxylamine-Derived Reagent as a Dual Oxidant and Amino Group Donor for the Iron Catalyzed Preparation of Unprotected Sulfinamides from Thiols

Synthesis of N-Alkyl Anilines from Arenes via Iron-Promoted Aromatic C–H Amination
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sayanti Chatterjee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 60(2), 758-765 (2020-09-22)
An iron catalyzed reaction for the selective transformation of thiols (-SH) to sulfinamides (-SONH2 ) by a direct transfer of -O and free -NH2 groups has been developed. The reaction operates under mild conditions using a bench stable hydroxylamine derived

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej