Przejdź do zawartości
Merck

213136

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine-O-sulfonic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NOSO3H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.09
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

Próba

97%

mp

210 °C (dec.) (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NOS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO4S/c1-5-6(2,3)4/h1H2,(H,2,3,4)

Klucz InChI

DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hydroxylamine-O-sulfonic acid is a versatile synthetic reagent. It is widely employed as a nucleophile and as an electrophile in various organic syntheses. It can be synthesized by reacting hydroxylamine sulfate with 30% fuming H2SO4.

Zastosowanie

Hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA) may be employed in the preparation of the following:
  • monosubstituted and 1,1-disubstituted hydrazines
  • symmetrically substituted pyrroles
  • aniline
  • C-substituted amino derivatives
  • lactams
Hydroxylamine-O-sulfonic acid may be used in the following processes:
As a nitrogen transfer reagent for the conversion of aldehydes to nitriles in aqueous medium.
Synthesis of N-aminopiperidine (NAPP) by reacting with piperidine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Direct synthesis of nitriles from aldehydes with hydroxylamine-O-sulfonic acid in acidic water.
Quinn DJ, et al.
Tetrahedron Letters, 57(34), 3844-3847 (2016)
A New Strategy for the Preparation of N-Aminopiperidine Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid: Synthesis, Kinetic Modelling, Phase Equilibria, Extraction and Processes."
Labarthe E, et al.
Advances in Chemical Engineering and Science, 3(2) (2013)
Hydroxylamine-O-sulfonic Acid.
Erdik E and Saczewski J.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Synthetic Methods and Reactions; 671. One-Step Conversion of Alicyclic Ketones into Lactams with Hydroxylamine-O-sulfonic Acid/Formic Acid.
Olah GA and Fung AP.
Synthesis, 07, 537-538 (1979)
K Sakano et al.
Mutation research, 479(1-2), 101-111 (2001-07-27)
2-Nitropropane (2-NP), a widely used industrial solvent, is carcinogenic to rats. To clarify the mechanism of carcinogenesis by 2-NP, we investigated DNA damage by 2-NP metabolites, N-isopropylhydroxylamine (IPHA) and hydroxylamine-O-sulfonic acid (HAS), using 32P-5'-end-labelled DNA fragments obtained from genes that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej